MNK-7細(xi)胞(bao) 細(xi)胞(bao)株

雙(shuang)十二(er)來(lai)了(le)

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公(gong)司(si)不僅有(you)大量(liang)的細(xi)胞(bao)，還提(ti)供MNK-7細(xi)胞(bao)的全(quan)程(cheng)後(hou)期(qi)服(fu)務，可以向(xiang)專業(ye)人(ren)士咨(zi)詢詳(xiang)細(xi)的MNK-7細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)培養條(tiao)件，凍存方法，及相關培養(yang)技術(shu)。

對(dui)於(yu)貼壁細(xi)胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可參(can)考(kao)以下方法：

1. 棄去(qu)培(pei)養上清，用不含(han)鈣(gai)、鎂(mei)離(li)子的PBS潤洗細(xi)胞(bao)1-2次。

2. 加(jia)2ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養(yang)瓶(ping)中，置(zhi)於(yu)37℃培養(yang)箱中(zhong)消(xiao)化1-2分鐘(zhong)，然後(hou)在(zai)顯微鏡(jing)下觀(guan)察(cha)Ⅱ型(xing)肺泡(pao)上(shang)皮細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)消(xiao)化情況(kuang)，若(ruo)細(xi)胞(bao)大部(bu)分變(bian)圓並脫落(luo)，迅(xun)速拿(na)回操(cao)作(zuo)臺(tai)，輕敲(qiao)幾(ji)下培養(yang)瓶(ping)後加(jia)少(shao)量(liang)培養(yang)基(ji)終止(zhi)消(xiao)化。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補(bu)加(jia)培(pei)養基(ji)，輕輕打勻(yun)後吸(xi)出，在(zai)1000RPM條(tiao)件下離(li)心4分鐘(zhong)，棄去(qu)上(shang)清液，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液後吹(chui)勻。

4. 將細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按1：2到(dao)1：5的比(bi)例分到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養(yang)基(ji)的新(xin)皿中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對(dui)於(yu)懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可參(can)考(kao)以下方法：

方法壹：收(shou)集(ji)細(xi)胞(bao)，1000RPM條(tiao)件下離(li)心4分鐘(zhong)，棄去(qu)上(shang)清液，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液後吹(chui)勻，將細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按1：2到(dao)1：5的比(bi)例分到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養(yang)基(ji)的新(xin)皿中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方法二(er)：可(ke)選(xuan)擇(ze)半數換(huan)液方式，棄去(qu)半數培(pei)養(yang)基後，將剩余(yu)細(xi)胞(bao)懸(xuan)起(qi)，將細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按1：2到(dao)1：3的比(bi)例分到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養(yang)基(ji)的新(xin)皿中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

3)細(xi)胞(bao)凍存：待(dai)細(xi)胞(bao)生長(chang)狀態良(liang)好時(shi)，可(ke)進行(xing)Ⅱ型肺(fei)泡上皮細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)凍存。貼(tie)壁細(xi)胞(bao)凍存時(shi)，棄(qi)去(qu)培(pei)養基後加(jia)入(ru)少(shao)量(liang)胰(yi)酶，細(xi)胞(bao)變(bian)圓脫落(luo)後，加(jia)入(ru)約(yue)1ml含(han)血(xue)清的培(pei)養基(ji)後加(jia)入(ru)凍存管(guan)中(zhong)，再添加(jia)10%DMSO後(hou)進行(xing)凍存。懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)凍存時(shi)，應(ying)將細(xi)胞(bao)收(shou)集(ji)，1000RPM條(tiao)件下離(li)心4分鐘(zhong)，少(shao)量(liang)保存(cun)上(shang)清液(防止(zhi)細(xi)胞(bao)吸走(zou))，加(jia)入(ru)部(bu)分新(xin)鮮培養(yang)基，加(jia)入(ru)到(dao)凍存管(guan)中(zhong)，在(zai)凍存管(guan)中(zhong)加(jia)入(ru)10%DMSO後進行(xing)凍存。

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乾思(si)生物(wu)實驗室(shi)專業(ye)人(ren)士提(ti)醒廣大科(ke)研實驗者(zhe)，購買MNK-7細(xi)胞(bao)培養，註意(yi)事(shi)項：

1. 收(shou)到(dao)細(xi)胞(bao)後，若(ruo)發(fa)現(xian)幹(gan)冰(bing)已(yi)揮發(fa)幹(gan)凈(jing)、凍存管(guan)瓶(ping)蓋脫落(luo)、破損及細(xi)胞(bao)有(you)汙(wu)染(ran)，請立(li)即(ji)與(yu)我們。

2. 所有(you)動(dong)物細(xi)胞(bao)均視為有(you)潛(qian)在(zai)的生(sheng)物危(wei)害性(xing)，必須在(zai)二(er)級(ji)生物(wu)安(an)全(quan)臺(tai)內(nei)操(cao)作(zuo)，並請(qing)註意(yi)防護，所(suo)有(you)廢(fei)液及接(jie)觸過(guo)此(ci)細(xi)胞(bao)的器皿需(xu)要滅(mie)菌(jun)後(hou)方能丟棄。

此(ci)外(wai)，近(jin)期*活(huo)動時(shi)間內(nei)，歡迎(ying)在(zai)線選(xuan)購，如若(ruo)存在(zai)任何(he)疑(yi)問，，我們有(you)專業(ye)客(ke)服為(wei)您(nin)提供服(fu)務(wu)。

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小徐(xu)20171130