MOLM-1細(xi)胞(bao) 細(xi)胞株(zhu)

雙(shuang)十二(er)來(lai)了

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MOLM-1細胞(bao)

MOLM-1細(xi)胞|細胞株(zhu)

MOLM-1細(xi)胞(bao)|上(shang)海(hai)乾思生物(wu)公司(si)

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的MOLM-1細胞(bao)是(shi)專(zhuan)業(ye)的技術支撐的體現。我(wo)公司(si)有專業(ye)的細胞(bao)培養(yang)員(yuan)和(he)MOLM-1細(xi)胞(bao)|乾思 復旦細(xi)胞庫，目前(qian)庫容(rong)有各(ge)類(lei)細(xi)胞(bao)，有各(ge)類(lei)腫瘤細胞(bao)、耐(nai)藥(yao)細(xi)胞株(zhu)、原代細胞株(zhu)等(deng)。可(ke)以(yi)進(jin)行(xing)常(chang)規(gui)的細胞(bao)實驗，MTT、PI染色(se)、Annexin V、細(xi)胞遷移、細胞轉染(ran)等(deng)檢測(ce)。

公司(si)不(bu)僅有大量(liang)的細胞(bao)，還提(ti)供MOLM-1細胞(bao)的全程(cheng)後(hou)期(qi)服務(wu)，可(ke)以(yi)向專業(ye)人(ren)士咨詢詳(xiang)細(xi)的MOLM-1細胞(bao)|細胞(bao)培養(yang)條(tiao)件，凍(dong)存方法(fa)，及相(xiang)關培(pei)養(yang)技術。

對於貼(tie)壁細胞，傳代可(ke)參(can)考以下方(fang)法：

1. 棄去培養(yang)上(shang)清，用(yong)不(bu)含(han)鈣(gai)、鎂離子的PBS潤洗(xi)細胞1-2次(ci)。

2. 加2ml消(xiao)化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培(pei)養(yang)瓶中(zhong)，置於37℃培養(yang)箱中(zhong)消(xiao)化(hua)1-2分鐘，然後在顯(xian)微鏡(jing)下(xia)觀察(cha)Ⅱ型(xing)肺泡上(shang)皮細胞(bao)|細(xi)胞消(xiao)化(hua)情況(kuang)，若(ruo)細(xi)胞(bao)大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓並(bing)脫(tuo)落(luo)，迅速拿回操作(zuo)臺，輕(qing)敲幾(ji)下(xia)培養(yang)瓶後加少(shao)量(liang)培養(yang)基終(zhong)止消(xiao)化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶補加培(pei)養(yang)基，輕(qing)輕(qing)打(da)勻(yun)後(hou)吸出，在1000RPM條(tiao)件下(xia)離(li)心4分鐘，棄去(qu)上(shang)清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養(yang)液後(hou)吹勻(yun)。

4. 將(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按(an)1：2到1：5的比例分到新的含8ml培(pei)養(yang)基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

對於懸浮細胞(bao)，傳代可(ke)參(can)考以下方(fang)法：

方法壹(yi)：收(shou)集細胞，1000RPM條(tiao)件下(xia)離(li)心4分鐘，棄去(qu)上(shang)清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養(yang)液後(hou)吹勻(yun)，將(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按(an)1：2到1：5的比例分到新的含8ml培(pei)養(yang)基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

方法(fa)二(er)：可(ke)選擇半數換液方式(shi)，棄去(qu)半數培(pei)養(yang)基後(hou)，將(jiang)剩(sheng)余(yu)細(xi)胞(bao)懸起(qi)，將(jiang)細(xi)胞(bao)懸(xuan)液按(an)1：2到1：3的比例分到新的含8ml培(pei)養(yang)基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

3)細胞(bao)凍(dong)存：待細(xi)胞生長狀(zhuang)態(tai)良(liang)好時，可(ke)進(jin)行(xing)Ⅱ型(xing)肺(fei)泡上(shang)皮細胞(bao)|細(xi)胞凍(dong)存。貼(tie)壁細胞凍(dong)存時，棄(qi)去培(pei)養(yang)基後(hou)加入少(shao)量(liang)胰酶(mei)，細(xi)胞(bao)變(bian)圓脫(tuo)落(luo)後，加入約(yue)1ml含(han)血清的培養(yang)基後(hou)加入凍(dong)存管(guan)中(zhong)，再(zai)添加10%DMSO後(hou)進(jin)行(xing)凍(dong)存。懸浮細胞(bao)凍(dong)存時，應(ying)將(jiang)細(xi)胞(bao)收(shou)集，1000RPM條(tiao)件下(xia)離(li)心4分鐘，少量(liang)保存上(shang)清液(ye)(防(fang)止細(xi)胞(bao)吸走)，加入部(bu)分新鮮培(pei)養(yang)基，加入到凍(dong)存管(guan)中(zhong)，在凍(dong)存管(guan)中(zhong)加入10%DMSO後(hou)進(jin)行(xing)凍(dong)存。

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乾思生物(wu)實驗室專業(ye)人(ren)士提醒廣(guang)大(da)科(ke)研(yan)實驗者(zhe)，購買MOLM-1細(xi)胞培(pei)養(yang)，註意(yi)事項：

1. 收(shou)到細胞(bao)後(hou)，若(ruo)發(fa)現(xian)幹冰(bing)已(yi)揮發幹凈(jing)、凍(dong)存管(guan)瓶蓋(gai)脫(tuo)落(luo)、破損(sun)及細胞(bao)有汙染，請(qing)立即與我們。

2. 所有動物(wu)細(xi)胞(bao)均(jun)視(shi)為有潛在的生物(wu)危(wei)害(hai)性(xing)，必須在二級(ji)生物(wu)安全臺內(nei)操作(zuo)，並(bing)請(qing)註意(yi)防(fang)護(hu)，所有廢液(ye)及(ji)接(jie)觸(chu)過(guo)此(ci)細胞的器(qi)皿需要滅(mie)菌(jun)後(hou)方(fang)能丟(diu)棄。

此(ci)外，近(jin)期(qi)*活動(dong)時間(jian)內，歡迎在線選購，如(ru)若(ruo)存在任何疑(yi)問(wen)，，我們有專業(ye)客(ke)服為您提供服務(wu)。

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小(xiao)徐20171130