MOLP-2細胞 細胞(bao)株

雙十(shi)二來了(le)

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MOLP-2細胞

MOLP-2細胞|細(xi)胞株(zhu)

MOLP-2細胞|上海乾(qian)思生(sheng)物公司

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公(gong)司不(bu)僅有大量的(de)細(xi)胞(bao)，還提供(gong)MOLP-2細胞(bao)的(de)全程後(hou)期(qi)服務，可(ke)以(yi)向專業(ye)人(ren)士(shi)咨詢詳(xiang)細(xi)的(de)MOLP-2細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)培養(yang)條件(jian)，凍存方(fang)法(fa)，及相(xiang)關(guan)培養(yang)技(ji)術(shu)。

對(dui)於(yu)貼(tie)壁細(xi)胞(bao)，傳代(dai)可參考以(yi)下(xia)方(fang)法(fa)：

1. 棄(qi)去培養(yang)上清(qing)，用(yong)不(bu)含鈣(gai)、鎂(mei)離(li)子的(de)PBS潤(run)洗(xi)細(xi)胞1-2次。

2. 加(jia)2ml消(xiao)化液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養(yang)瓶(ping)中，置(zhi)於37℃培養(yang)箱(xiang)中消(xiao)化1-2分(fen)鐘，然後在(zai)顯微鏡下(xia)觀(guan)察Ⅱ型肺泡(pao)上皮細(xi)胞(bao)|細胞消(xiao)化情(qing)況，若細胞(bao)大部(bu)分變圓(yuan)並(bing)脫落，迅(xun)速(su)拿(na)回操(cao)作(zuo)臺(tai)，輕(qing)敲幾(ji)下(xia)培養(yang)瓶(ping)後(hou)加(jia)少量(liang)培養(yang)基(ji)終止(zhi)消(xiao)化。

3. 按(an)6-8ml/瓶(ping)補加(jia)培養(yang)基(ji)，輕輕(qing)打勻後吸出，在(zai)1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心(xin)4分鐘，棄(qi)去上清(qing)液(ye)，補加(jia)1-2mL培養(yang)液(ye)後(hou)吹(chui)勻。

4. 將細胞(bao)懸液(ye)按(an)1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中或者瓶(ping)中。

對於懸浮細(xi)胞(bao)，傳代(dai)可參(can)考以(yi)下(xia)方(fang)法(fa)：

方(fang)法(fa)壹：收集(ji)細(xi)胞，1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心(xin)4分鐘，棄(qi)去上清(qing)液(ye)，補加(jia)1-2mL培養(yang)液(ye)後(hou)吹(chui)勻，將細胞(bao)懸液(ye)按(an)1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中或者瓶(ping)中。

方(fang)法(fa)二：可(ke)選擇(ze)半數(shu)換液(ye)方(fang)式(shi)，棄(qi)去半數(shu)培養(yang)基(ji)後，將(jiang)剩(sheng)余細(xi)胞懸起，將(jiang)細(xi)胞懸液(ye)按(an)1：2到(dao)1：3的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中或者瓶(ping)中。

3)細胞凍存：待細胞(bao)生長狀(zhuang)態(tai)良(liang)好(hao)時(shi)，可(ke)進行(xing)Ⅱ型肺泡(pao)上皮細(xi)胞(bao)|細胞凍存。貼壁細(xi)胞(bao)凍存時，棄(qi)去培養(yang)基(ji)後加(jia)入(ru)少量(liang)胰(yi)酶，細胞變圓(yuan)脫落後(hou)，加(jia)入(ru)約(yue)1ml含血(xue)清(qing)的(de)培養(yang)基(ji)後加(jia)入(ru)凍存管(guan)中，再添加(jia)10%DMSO後(hou)進行(xing)凍存。懸浮細(xi)胞(bao)凍存時，應(ying)將細(xi)胞(bao)收集(ji)，1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心(xin)4分鐘，少量(liang)保存上清(qing)液(ye)(防(fang)止(zhi)細(xi)胞(bao)吸走(zou))，加(jia)入(ru)部(bu)分新鮮(xian)培養(yang)基(ji)，加(jia)入(ru)到(dao)凍存管(guan)中，在(zai)凍存管(guan)中加(jia)入(ru)10%DMSO後(hou)進行(xing)凍存。

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1. 收到(dao)細(xi)胞後(hou)，若發(fa)現幹冰已揮發(fa)幹凈、凍存管(guan)瓶(ping)蓋(gai)脫落、破(po)損(sun)及(ji)細胞有汙染，請立即(ji)與我們。

2. 所(suo)有動(dong)物(wu)細胞均視為(wei)有潛(qian)在(zai)的(de)生(sheng)物(wu)危(wei)害(hai)性，必須(xu)在(zai)二級生物安全臺(tai)內(nei)操作(zuo)，並(bing)請註意防(fang)護，所(suo)有廢液(ye)及(ji)接觸過(guo)此(ci)細胞(bao)的(de)器(qi)皿(min)需要滅(mie)菌(jun)後(hou)方(fang)能(neng)丟(diu)棄(qi)。

此(ci)外，近(jin)期(qi)*活(huo)動(dong)時(shi)間內(nei)，歡(huan)迎在(zai)線選購(gou)，如若存在(zai)任何疑問(wen)，，我們有專業(ye)客服為您提供(gong)服務。

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小徐(xu)20171130