muller細胞(bao) 細胞(bao)株(zhu)

雙十(shi)二來了

錯(cuo)過了雙十(shi)壹(yi)，沒(mei)有關(guan)系，我(wo)們(men)乾(qian)思(si)還為新(xin)老(lao)顧(gu)客(ke)準(zhun)備(bei)了雙十(shi)二狂歡節(jie)呢，這樣(yang)的乾(qian)思(si)，這(zhe)樣(yang)的品(pin)牌(pai)，妳(ni)值得擁有。避(bi)開雙十(shi)壹(yi)物(wu)流高峰期，依(yi)然(ran)有相(xiang)同(tong)的折(zhe)扣，充足的貨(huo)源，等著妳(ni)們(men)挑選，機不可(ke)失(shi)，失不再(zai)來(lai)，趕快(kuai)行(xing)動(dong)起來(lai)吧(ba)。

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muller細胞(bao)|上海乾(qian)思(si)生物(wu)公司

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上海(hai)乾(qian)思(si)生物(wu)——muller細(xi)胞|細胞系|細(xi)胞(bao)株|腫(zhong)瘤細胞(bao)，是專(zhuan)業(ye)的細(xi)胞供(gong)應(ying)商，管理(li)規範，提供(gong)的細(xi)胞株背景(jing)清(qing)楚(chu)，免費提供(gong)參考(kao)文獻和良(liang)好培(pei)養條件。

的muller細(xi)胞是專(zhuan)業(ye)的技(ji)術支撐(cheng)的體(ti)現。我(wo)公司有專(zhuan)業(ye)的細(xi)胞培(pei)養員和muller細(xi)胞(bao)|乾(qian)思(si) 復旦(dan)細胞庫，目(mu)前庫容有各類(lei)細胞(bao)，有各類(lei)腫(zhong)瘤細胞(bao)、耐藥(yao)細(xi)胞(bao)株(zhu)、原代(dai)細(xi)胞(bao)株(zhu)等。可以(yi)進(jin)行(xing)常(chang)規的細(xi)胞實驗，MTT、PI染(ran)色(se)、Annexin V、細胞(bao)遷移、細(xi)胞(bao)轉染(ran)等檢測(ce)。

公司不僅有大(da)量(liang)的細(xi)胞，還提供(gong)muller細胞(bao)的全(quan)程後(hou)期服(fu)務，可(ke)以向專(zhuan)業(ye)人士(shi)咨詢詳(xiang)細的muller細(xi)胞|細胞培(pei)養條件，凍(dong)存(cun)方法(fa)，及相(xiang)關培(pei)養技術。

對(dui)於貼壁細胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可(ke)參(can)考(kao)以(yi)下方法(fa)：

1. 棄(qi)去培(pei)養上清(qing)，用不含(han)鈣(gai)、鎂離(li)子(zi)的PBS潤(run)洗細胞1-2次(ci)。

2. 加(jia)2ml消化液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培(pei)養瓶(ping)中(zhong)，置於37℃培(pei)養箱中消(xiao)化1-2分(fen)鐘，然(ran)後(hou)在顯微(wei)鏡(jing)下觀察(cha)Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上(shang)皮細(xi)胞|細(xi)胞(bao)消(xiao)化情況(kuang)，若(ruo)細胞大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓(yuan)並(bing)脫落，迅(xun)速拿回(hui)操(cao)作臺(tai)，輕(qing)敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養瓶(ping)後(hou)加(jia)少量培(pei)養基終止(zhi)消(xiao)化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補(bu)加(jia)培(pei)養基，輕(qing)輕(qing)打勻後吸出，在1000RPM條件下離(li)心4分(fen)鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液後吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到(dao)1：5的比例分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養基的新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶(ping)中(zhong)。

對於懸浮細胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可(ke)參(can)考(kao)以(yi)下方法(fa)：

方法(fa)壹(yi)：收集細胞(bao)，1000RPM條件下離(li)心4分(fen)鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液後吹勻，將細胞懸液按1：2到(dao)1：5的比例分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養基的新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶(ping)中(zhong)。

方法(fa)二：可選擇(ze)半數換液(ye)方式(shi)，棄去(qu)半數培(pei)養基後，將(jiang)剩余(yu)細(xi)胞懸(xuan)起，將(jiang)細(xi)胞懸(xuan)液按1：2到(dao)1：3的比例分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培(pei)養基的新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶(ping)中(zhong)。

3)細胞凍(dong)存(cun)：待(dai)細(xi)胞(bao)生長(chang)狀態良(liang)好時，可(ke)進(jin)行(xing)Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上(shang)皮細(xi)胞|細(xi)胞(bao)凍(dong)存(cun)。貼(tie)壁(bi)細(xi)胞凍(dong)存(cun)時(shi)，棄(qi)去(qu)培(pei)養基後加(jia)入(ru)少量(liang)胰(yi)酶，細(xi)胞變圓脫落後(hou)，加(jia)入(ru)約1ml含(han)血(xue)清(qing)的培(pei)養基後加(jia)入(ru)凍(dong)存(cun)管(guan)中(zhong)，再(zai)添加(jia)10%DMSO後進(jin)行(xing)凍(dong)存(cun)。懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞凍(dong)存(cun)時(shi)，應(ying)將(jiang)細胞收集，1000RPM條件下離(li)心4分(fen)鐘，少(shao)量(liang)保(bao)存上清(qing)液(防(fang)止(zhi)細(xi)胞(bao)吸(xi)走)，加(jia)入(ru)部(bu)分(fen)新(xin)鮮(xian)培(pei)養基，加(jia)入(ru)到(dao)凍(dong)存(cun)管(guan)中(zhong)，在凍(dong)存(cun)管(guan)中(zhong)加(jia)入(ru)10%DMSO後進(jin)行(xing)凍(dong)存(cun)。

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本(ben)次(ci)列(lie)舉(ju)細(xi)胞數量有限(xian)，歡迎(ying)進(jin)入(ru)乾(qian)思(si)生物(wu)公司詳(xiang)細了解muller細(xi)胞(bao)等其他(ta)細(xi)胞|細胞株(zhu)的介(jie)紹(shao)。

乾(qian)思(si)生物(wu)實驗室(shi)專(zhuan)業(ye)人士(shi)提醒(xing)廣(guang)大(da)科(ke)研(yan)實驗者，購(gou)買muller細(xi)胞(bao)培(pei)養，註(zhu)意(yi)事項：

1. 收到(dao)細(xi)胞後，若(ruo)發(fa)現幹(gan)冰(bing)已(yi)揮發(fa)幹凈、凍(dong)存(cun)管(guan)瓶(ping)蓋脫落、破(po)損及細(xi)胞(bao)有汙染(ran)，請(qing)立即與(yu)我(wo)們(men)。

2. 所有動(dong)物(wu)細(xi)胞均視(shi)為有潛(qian)在的生物(wu)危(wei)害(hai)性，必(bi)須(xu)在二級生物(wu)安全(quan)臺內(nei)操(cao)作，並(bing)請(qing)註(zhu)意(yi)防護(hu)，所(suo)有廢液及接(jie)觸(chu)過此(ci)細胞(bao)的器(qi)皿(min)需要(yao)滅(mie)菌後方能(neng)丟棄(qi)。

此(ci)外(wai)，近期*活(huo)動(dong)時間(jian)內，歡迎(ying)在線(xian)選購，如(ru)若(ruo)存在任何疑(yi)問(wen)，，我(wo)們(men)有專(zhuan)業(ye)客(ke)服(fu)為您提供(gong)服(fu)務。

muller細(xi)胞 公司主營(ying)產品(pin)：細(xi)胞(bao)株(zhu)和菌(jun)株(zhu)、胎(tai)牛(niu)血(xue)清(qing)、標(biao)準品(pin)與(yu)對照品(pin)、生化(hua)試劑(ji)、ELISA試劑(ji)盒(he)、抗體(ti)和抗原、細(xi)胞(bao)因(yin)子、技(ji)術(shu)服(fu)務、實驗耗(hao)材和消(xiao)耗(hao)品(pin)、儀(yi)器(qi)設備。

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小徐20171130