MUS-M1細(xi)胞 細(xi)胞株(zhu)

雙(shuang)十(shi)二(er)來了(le)

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MUS-M1細胞

MUS-M1細(xi)胞|細(xi)胞株(zhu)

MUS-M1細(xi)胞|上(shang)海乾(qian)思(si)生物公司

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上(shang)海乾(qian)思(si)生物——MUS-M1細(xi)胞|細(xi)胞系(xi)|細(xi)胞株(zhu)|腫(zhong)瘤細(xi)胞，是(shi)專業的(de)細(xi)胞供應(ying)商(shang)，管理(li)規(gui)範(fan)，提供的(de)細(xi)胞株(zhu)背(bei)景(jing)清楚，免費(fei)提供參考文(wen)獻(xian)和(he)良好培(pei)養條件(jian)。

的(de)MUS-M1細(xi)胞是(shi)專業的(de)技術支(zhi)撐的(de)體(ti)現。我公司有(you)專業的(de)細(xi)胞培(pei)養員(yuan)和(he)MUS-M1細胞|乾(qian)思(si) 復(fu)旦細胞庫(ku)，目(mu)前庫(ku)容(rong)有各(ge)類細胞，有(you)各(ge)類腫瘤細(xi)胞、耐(nai)藥(yao)細胞株(zhu)、原代細胞株(zhu)等(deng)。可以進行常規的(de)細(xi)胞實(shi)驗(yan)，MTT、PI染(ran)色(se)、Annexin V、細胞遷移(yi)、細胞轉染(ran)等(deng)檢測(ce)。

公司不僅有大量(liang)的(de)細(xi)胞，還(hai)提(ti)供MUS-M1細胞的(de)全(quan)程後(hou)期服(fu)務，可以向專業人(ren)士咨(zi)詢詳(xiang)細(xi)的(de)MUS-M1細(xi)胞|細(xi)胞培(pei)養條件(jian)，凍(dong)存方法，及(ji)相關培(pei)養技術。

對於(yu)貼(tie)壁細(xi)胞，傳(chuan)代(dai)可參考以下(xia)方(fang)法：

1. 棄(qi)去培(pei)養上(shang)清，用(yong)不含鈣、鎂(mei)離(li)子的(de)PBS潤(run)洗細(xi)胞1-2次。

2. 加(jia)2ml消(xiao)化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培(pei)養瓶中，置(zhi)於37℃培(pei)養箱中消化(hua)1-2分鐘，然(ran)後(hou)在顯(xian)微鏡下觀(guan)察(cha)Ⅱ型肺泡上(shang)皮細(xi)胞|細(xi)胞消(xiao)化(hua)情況(kuang)，若(ruo)細胞大(da)部(bu)分變圓並脫(tuo)落，迅(xun)速(su)拿回操作(zuo)臺，輕敲幾下培(pei)養瓶後(hou)加少量(liang)培(pei)養基終止(zhi)消(xiao)化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶補加(jia)培(pei)養基，輕輕打(da)勻後(hou)吸出(chu)，在(zai)1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，棄(qi)去上(shang)清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養液(ye)後(hou)吹勻。

4. 將細胞懸(xuan)液(ye)按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分到新的(de)含(han)8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶中。

對於(yu)懸(xuan)浮(fu)細胞，傳(chuan)代(dai)可參考以下(xia)方(fang)法：

方(fang)法壹：收集細(xi)胞，1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，棄(qi)去上(shang)清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養液(ye)後(hou)吹勻，將細胞懸(xuan)液(ye)按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分到新的(de)含(han)8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶中。

方(fang)法(fa)二：可選擇半數換液(ye)方式，棄(qi)去半(ban)數(shu)培(pei)養基後(hou)，將剩余(yu)細胞懸(xuan)起(qi)，將細(xi)胞懸(xuan)液(ye)按1：2到1：3的(de)比(bi)例(li)分到新的(de)含(han)8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿(min)中或(huo)者瓶中。

3)細(xi)胞凍(dong)存：待細胞生長狀(zhuang)態(tai)良好時，可進行Ⅱ型肺泡上(shang)皮細(xi)胞|細(xi)胞凍(dong)存。貼壁細(xi)胞凍(dong)存時，棄(qi)去培(pei)養基後(hou)加入(ru)少量(liang)胰(yi)酶，細(xi)胞變圓脫(tuo)落後(hou)，加入(ru)約(yue)1ml含(han)血(xue)清的(de)培(pei)養基後(hou)加入(ru)凍(dong)存管中(zhong)，再(zai)添(tian)加(jia)10%DMSO後(hou)進行凍存。懸浮細胞凍(dong)存時，應(ying)將(jiang)細胞收(shou)集(ji)，1000RPM條件(jian)下(xia)離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，少量(liang)保(bao)存上(shang)清液(ye)(防止(zhi)細(xi)胞吸(xi)走(zou))，加入(ru)部(bu)分新(xin)鮮(xian)培(pei)養基，加入(ru)到(dao)凍存管中(zhong)，在(zai)凍(dong)存管中(zhong)加(jia)入(ru)10%DMSO後(hou)進行凍存。

MUS-M1細胞 乾(qian)思(si)|復(fu)旦細胞庫(ku)全(quan)國各(ge)地(di)均可發(fa)貨(huo)，全(quan)國統(tong)壹價(jia)格，本公司出(chu)售的(de)所有(you)細(xi)胞僅(jin)供科研(yan)使用(yong)。大(da)量細(xi)胞開(kai)學(xue)大促(cu)，趕快購買(mai)。

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乾思(si)生物實(shi)驗(yan)室(shi)專業人(ren)士提(ti)醒廣大(da)科(ke)研實驗者，購買(mai)MUS-M1細胞培(pei)養，註意事項(xiang)：

1. 收(shou)到(dao)細胞後(hou)，若(ruo)發(fa)現幹(gan)冰(bing)已(yi)揮(hui)發(fa)幹(gan)凈、凍(dong)存管瓶蓋(gai)脫(tuo)落、破(po)損(sun)及(ji)細胞有(you)汙(wu)染(ran)，請(qing)立即(ji)與(yu)我們(men)。

2. 所有(you)動(dong)物細胞均(jun)視(shi)為(wei)有(you)潛(qian)在(zai)的(de)生物危(wei)害性(xing)，必(bi)須(xu)在二級生物安全(quan)臺內操作(zuo)，並請註意防護，所有(you)廢(fei)液(ye)及(ji)接(jie)觸過此(ci)細胞的(de)器(qi)皿(min)需要(yao)滅(mie)菌後(hou)方能(neng)丟(diu)棄(qi)。

此(ci)外(wai)，近(jin)期*活動(dong)時間內，歡迎在線(xian)選購，如若(ruo)存在任何疑(yi)問(wen)，，我們(men)有專業客(ke)服為您(nin)提(ti)供服務。

MUS-M1細(xi)胞 公司主(zhu)營(ying)產品：細胞株(zhu)和(he)菌株、胎(tai)牛血(xue)清、標準品與對照(zhao)品、生化(hua)試劑、ELISA試(shi)劑盒、抗體(ti)和(he)抗原、細胞因子、技術服務、實(shi)驗(yan)耗材(cai)和(he)消耗品、儀器設備。

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小(xiao)徐20171201