N9細(xi)胞 細胞(bao)株

雙十二來了

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N9細(xi)胞(bao)

N9細胞|細(xi)胞株

N9細(xi)胞|上(shang)海乾思(si)生物(wu)公司

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上(shang)海乾思(si)生物(wu)——N9細胞|細胞(bao)系|細(xi)胞株|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)，是專業的細(xi)胞供(gong)應(ying)商(shang)，管(guan)理規範，提供(gong)的(de)細胞株背景清(qing)楚，免費提(ti)供(gong)參(can)考文獻(xian)和(he)良(liang)好培養(yang)條(tiao)件(jian)。

的(de)N9細(xi)胞是專業的技術(shu)支(zhi)撐的體(ti)現(xian)。我(wo)公司有(you)專業的細(xi)胞培養(yang)員和N9細(xi)胞|乾(qian)思(si) 復(fu)旦細(xi)胞庫，目前庫容有(you)各類(lei)細(xi)胞，有(you)各類(lei)腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)、耐藥(yao)細胞株、原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)株等(deng)。可以進行常(chang)規的(de)細(xi)胞(bao)實驗，MTT、PI染(ran)色(se)、Annexin V、細胞(bao)遷移、細胞(bao)轉(zhuan)染等(deng)檢測(ce)。

公司不(bu)僅有(you)大(da)量的細胞，還提(ti)供(gong)N9細(xi)胞的全(quan)程(cheng)後(hou)期(qi)服務(wu)，可以向專業人士(shi)咨詢詳(xiang)細的(de)N9細胞|細胞培養(yang)條(tiao)件(jian)，凍存(cun)方(fang)法，及相(xiang)關培養(yang)技術(shu)。

對於貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)，傳代(dai)可參考以(yi)下(xia)方法：

1. 棄(qi)去(qu)培養(yang)上(shang)清(qing)，用不(bu)含鈣、鎂(mei)離子的PBS潤(run)洗(xi)細(xi)胞1-2次(ci)。

2. 加(jia)2ml消(xiao)化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養(yang)瓶(ping)中(zhong)，置(zhi)於37℃培養(yang)箱中(zhong)消化1-2分(fen)鐘，然(ran)後在(zai)顯微(wei)鏡下(xia)觀(guan)察Ⅱ型(xing)肺泡(pao)上(shang)皮(pi)細(xi)胞|細胞消(xiao)化(hua)情況，若細胞大(da)部(bu)分變(bian)圓(yuan)並(bing)脫落(luo)，迅速(su)拿(na)回操(cao)作臺(tai)，輕敲(qiao)幾下(xia)培養(yang)瓶(ping)後(hou)加(jia)少(shao)量培養(yang)基終止消化(hua)。

3. 按(an)6-8ml/瓶補加(jia)培養(yang)基，輕輕打勻(yun)後吸出，在1000RPM條件(jian)下(xia)離心(xin)4分鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液(ye)，補加(jia)1-2mL培養(yang)液(ye)後吹(chui)勻(yun)。

4. 將細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)按1：2到1：5的(de)比(bi)例分到新的含(han)8ml培養(yang)基的新皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

對於(yu)懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞，傳代(dai)可參考以(yi)下(xia)方法：

方(fang)法壹(yi)：收(shou)集(ji)細(xi)胞(bao)，1000RPM條(tiao)件下(xia)離心(xin)4分鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液(ye)，補加(jia)1-2mL培養(yang)液(ye)後吹(chui)勻(yun)，將細(xi)胞(bao)懸(xuan)液(ye)按1：2到1：5的(de)比(bi)例分到新的含(han)8ml培養(yang)基的新皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

方法二(er)：可選擇半(ban)數(shu)換(huan)液(ye)方式(shi)，棄(qi)去(qu)半(ban)數(shu)培養(yang)基後，將剩余細(xi)胞懸(xuan)起，將細(xi)胞懸(xuan)液(ye)按1：2到1：3的(de)比(bi)例分到新的含(han)8ml培養(yang)基的新皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

3)細胞(bao)凍存(cun)：待細(xi)胞生長(chang)狀態良(liang)好時，可進行Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上(shang)皮(pi)細(xi)胞|細胞凍存(cun)。貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)凍存(cun)時，棄(qi)去(qu)培養(yang)基後加(jia)入(ru)少(shao)量胰酶(mei)，細(xi)胞變(bian)圓脫落(luo)後，加(jia)入(ru)約(yue)1ml含血(xue)清(qing)的(de)培養(yang)基後加(jia)入(ru)凍存(cun)管(guan)中，再(zai)添加(jia)10%DMSO後(hou)進(jin)行(xing)凍存(cun)。懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞凍存(cun)時，應(ying)將細(xi)胞(bao)收(shou)集，1000RPM條(tiao)件下(xia)離心(xin)4分鐘，少量保存上(shang)清(qing)液(ye)(防止細胞(bao)吸走(zou))，加(jia)入(ru)部(bu)分新鮮培養(yang)基，加(jia)入(ru)到凍存(cun)管(guan)中，在(zai)凍存(cun)管(guan)中加(jia)入(ru)10%DMSO後(hou)進行凍存(cun)。

N9細(xi)胞 乾(qian)思(si)|復(fu)旦細(xi)胞庫全(quan)國(guo)各地(di)均可發(fa)貨(huo)，全(quan)國(guo)統壹(yi)價格，本(ben)公司出售(shou)的所有(you)細胞(bao)僅(jin)供(gong)科(ke)研使用。大(da)量細胞開學大(da)促，趕(gan)快(kuai)購(gou)買(mai)。

公(gong)司*：N9細(xi)胞|相(xiang)關(guan)細(xi)胞(bao)株

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乾思(si)生物(wu)實驗室(shi)專業人士(shi)提醒廣(guang)大(da)科研(yan)實驗者(zhe)，購(gou)買(mai)N9細(xi)胞(bao)培養(yang)，註(zhu)意事項：

1. 收(shou)到細(xi)胞(bao)後(hou)，若發(fa)現(xian)幹(gan)冰(bing)已揮發(fa)幹(gan)凈、凍存(cun)管(guan)瓶蓋(gai)脫(tuo)落(luo)、破(po)損及細(xi)胞有(you)汙染，請立即與(yu)我(wo)們。

2. 所有(you)動物(wu)細(xi)胞均視為(wei)有(you)潛在的生物(wu)危害性，必(bi)須在(zai)二(er)級(ji)生物(wu)安全(quan)臺(tai)內(nei)操(cao)作，並(bing)請註意防護(hu)，所有(you)廢液(ye)及接(jie)觸(chu)過此細胞(bao)的(de)器(qi)皿(min)需(xu)要滅菌(jun)後方(fang)能(neng)丟棄(qi)。

此(ci)外，近期(qi)*活動(dong)時間內(nei)，歡迎(ying)在線選購(gou)，如若存在任何疑(yi)問，，我(wo)們有(you)專業客服為(wei)您(nin)提(ti)供(gong)服務(wu)。

N9細(xi)胞 公(gong)司主(zhu)營產(chan)品：細胞株和(he)菌(jun)株、胎(tai)牛血(xue)清(qing)、標(biao)準品與(yu)對照品、生化(hua)試(shi)劑、ELISA試(shi)劑盒、抗(kang)體(ti)和(he)抗(kang)原(yuan)、細胞因子、技術(shu)服務(wu)、實驗耗材和消耗品、儀器(qi)設(she)備(bei)。

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小(xiao)徐(xu)20171201