NCI-H441細胞 細(xi)胞株

雙十二來(lai)了

錯過了雙十壹，沒(mei)有(you)關(guan)系(xi)，我(wo)們乾思(si)還為(wei)新(xin)老顧客(ke)準(zhun)備(bei)了雙十二狂歡節呢，這樣的乾思(si)，這樣的品(pin)牌，妳(ni)值(zhi)得(de)擁(yong)有(you)。避(bi)開(kai)雙十壹物流高(gao)峰(feng)期，依(yi)然有(you)相同的折(zhe)扣，充(chong)足的貨(huo)源(yuan)，等著(zhe)妳(ni)們挑選，機不(bu)可失(shi)，失不(bu)再(zai)來(lai)，趕快(kuai)行動起來(lai)吧。

NCI-H441細胞

NCI-H441細(xi)胞|細(xi)胞株

NCI-H441細胞|上海(hai)乾思(si)生物公司(si)

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上海(hai)乾思(si)生物——NCI-H441細胞|細(xi)胞系(xi)|細胞株|腫瘤(liu)細(xi)胞，是(shi)專(zhuan)業(ye)的細(xi)胞供應商，管理規範(fan)，提供的細(xi)胞株背景清楚，免(mian)費提供參考(kao)文(wen)獻(xian)和良好培養(yang)條(tiao)件。

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公司(si)不(bu)僅(jin)有(you)大(da)量(liang)的細(xi)胞，還提供NCI-H441細(xi)胞的全(quan)程(cheng)後(hou)期服務(wu)，可(ke)以向(xiang)專(zhuan)業(ye)人士(shi)咨(zi)詢(xun)詳細的NCI-H441細(xi)胞|細(xi)胞培養(yang)條(tiao)件，凍存(cun)方(fang)法，及(ji)相關培養(yang)技術(shu)。

對於貼(tie)壁(bi)細胞，傳(chuan)代(dai)可參考(kao)以下方(fang)法：

1. 棄(qi)去(qu)培養(yang)上清，用(yong)不含(han)鈣(gai)、鎂離(li)子(zi)的PBS潤(run)洗細胞1-2次(ci)。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培養(yang)瓶中(zhong)，置於37℃培養(yang)箱中消(xiao)化1-2分鐘，然後(hou)在(zai)顯(xian)微(wei)鏡(jing)下(xia)觀(guan)察Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上皮(pi)細(xi)胞|細(xi)胞消(xiao)化情況，若(ruo)細胞大(da)部(bu)分變圓(yuan)並(bing)脫落(luo)，迅速(su)拿(na)回(hui)操(cao)作臺，輕敲(qiao)幾(ji)下(xia)培養(yang)瓶後(hou)加少量(liang)培養(yang)基終(zhong)止(zhi)消(xiao)化。

3. 按6-8ml/瓶補(bu)加培養(yang)基，輕輕打(da)勻(yun)後(hou)吸出，在(zai)1000RPM條(tiao)件下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，棄(qi)去上清液(ye)，補加1-2mL培養(yang)液後(hou)吹勻(yun)。

4. 將細(xi)胞懸液(ye)按1：2到(dao)1：5的比例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培養(yang)基的新(xin)皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

對於懸浮(fu)細(xi)胞，傳(chuan)代(dai)可參考(kao)以下方(fang)法：

方(fang)法壹：收(shou)集細(xi)胞，1000RPM條(tiao)件下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，棄(qi)去上清液(ye)，補加1-2mL培養(yang)液後(hou)吹勻(yun)，將細(xi)胞懸液(ye)按1：2到(dao)1：5的比例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培養(yang)基的新(xin)皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

方(fang)法二：可選(xuan)擇(ze)半(ban)數換(huan)液方(fang)式(shi)，棄(qi)去(qu)半(ban)數培養(yang)基後(hou)，將剩(sheng)余(yu)細胞懸起(qi)，將細(xi)胞懸液(ye)按1：2到(dao)1：3的比例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的含(han)8ml培養(yang)基的新(xin)皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

3)細胞凍存(cun)：待(dai)細(xi)胞生(sheng)長(chang)狀態良(liang)好時(shi)，可(ke)進行Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上皮(pi)細(xi)胞|細(xi)胞凍存(cun)。貼(tie)壁(bi)細胞凍存(cun)時(shi)，棄(qi)去(qu)培養(yang)基後(hou)加入(ru)少量(liang)胰酶，細胞變(bian)圓(yuan)脫(tuo)落(luo)後(hou)，加入(ru)約(yue)1ml含(han)血(xue)清的培養(yang)基後(hou)加入(ru)凍存(cun)管中(zhong)，再添(tian)加10%DMSO後(hou)進行凍存(cun)。懸浮(fu)細(xi)胞凍存(cun)時(shi)，應將細(xi)胞收(shou)集，1000RPM條(tiao)件下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，少量(liang)保(bao)存(cun)上清液(ye)(防(fang)止(zhi)細(xi)胞吸走(zou))，加入(ru)部(bu)分新鮮(xian)培養(yang)基，加入(ru)到(dao)凍存(cun)管中(zhong)，在(zai)凍存(cun)管中(zhong)加入(ru)10%DMSO後(hou)進行凍存(cun)。

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乾思(si)生物實驗室(shi)專(zhuan)業(ye)人士(shi)提醒廣大科(ke)研實(shi)驗者，購(gou)買(mai)NCI-H441細(xi)胞培養(yang)，註意事項：

1. 收(shou)到細(xi)胞後(hou)，若發現(xian)幹冰已(yi)揮(hui)發幹凈(jing)、凍存(cun)管瓶(ping)蓋脫(tuo)落(luo)、破損(sun)及細胞有(you)汙(wu)染(ran)，請(qing)立(li)即與我(wo)們。

2. 所(suo)有(you)動物細胞均(jun)視(shi)為(wei)有(you)潛在(zai)的生(sheng)物危(wei)害性(xing)，必(bi)須(xu)在(zai)二級生(sheng)物安全(quan)臺(tai)內(nei)操(cao)作(zuo)，並(bing)請(qing)註意防(fang)護(hu)，所(suo)有(you)廢(fei)液(ye)及(ji)接(jie)觸過此細(xi)胞的器皿(min)需要滅菌(jun)後(hou)方(fang)能(neng)丟(diu)棄(qi)。

此外(wai)，近期*活(huo)動時(shi)間(jian)內(nei)，歡迎在(zai)線選購(gou)，如若存(cun)在(zai)任何(he)疑問，，我(wo)們有(you)專(zhuan)業(ye)客服為(wei)您(nin)提(ti)供服務(wu)。

NCI-H441細(xi)胞 公司(si)主(zhu)營產(chan)品：細(xi)胞株和菌(jun)株、胎(tai)牛(niu)血(xue)清、標(biao)準(zhun)品(pin)與(yu)對(dui)照(zhao)品、生(sheng)化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原(yuan)、細胞因(yin)子、技(ji)術(shu)服務(wu)、實(shi)驗耗材和消耗品、儀(yi)器設備(bei)。

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小徐(xu)20171130