NEC細胞(bao) 細胞(bao)株(zhu)

雙(shuang)十二(er)來了(le)

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NEC細胞(bao)

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NEC細胞(bao)|上海乾(qian)思生(sheng)物(wu)公司(si)

為了(le)更(geng)好(hao)地(di)進(jin)行(xing)科學研究(jiu)，細胞(bao)分(fen)化(hua)觀(guan)察(cha)，您(nin)需(xu)要高(gao)水準高(gao)品質(zhi)的(de)培養細(xi)胞(bao)。乾思是妳優先的(de)選(xuan)擇(ze)，開(kai)學大(da)促，意想(xiang)不(bu)到(dao)的(de)折扣，NEC細(xi)胞(bao)|細胞(bao)購買。

上海乾(qian)思生(sheng)物(wu)——NEC細(xi)胞(bao)|細胞(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)，是專(zhuan)業的(de)細胞(bao)供(gong)應商(shang)，管理(li)規(gui)範(fan)，提供(gong)的(de)細胞(bao)株(zhu)背景(jing)清(qing)楚，免費提供(gong)參(can)考文(wen)獻(xian)和良(liang)好(hao)培(pei)養條件。

的(de)NEC細胞(bao)是專(zhuan)業的(de)技術支撐(cheng)的(de)體現。我(wo)公司(si)有專業(ye)的(de)細胞(bao)培養(yang)員和NEC細(xi)胞(bao)|乾思 復旦細胞(bao)庫，目(mu)前(qian)庫容(rong)有各類細胞(bao)，有各類腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)、耐藥(yao)細胞(bao)株(zhu)、原代(dai)細胞(bao)株(zhu)等。可(ke)以進行常規(gui)的(de)細胞(bao)實驗，MTT、PI染(ran)色、Annexin V、細胞(bao)遷移(yi)、細胞(bao)轉染(ran)等檢測。

公司(si)不(bu)僅有大量(liang)的(de)細胞(bao)，還(hai)提供(gong)NEC細(xi)胞(bao)的(de)全程後(hou)期服務，可(ke)以(yi)向專業(ye)人士(shi)咨(zi)詢詳(xiang)細的(de)NEC細胞(bao)|細胞(bao)培養(yang)條件，凍(dong)存(cun)方法(fa)，及(ji)相(xiang)關培養技術。

對於(yu)貼(tie)壁細胞(bao)，傳代(dai)可參(can)考以下(xia)方法(fa)：

1. 棄(qi)去(qu)培(pei)養(yang)上清(qing)，用(yong)不(bu)含鈣(gai)、鎂離子的(de)PBS潤(run)洗細胞(bao)1-2次。

2. 加(jia)2ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養瓶(ping)中(zhong)，置於37℃培(pei)養箱中(zhong)消化(hua)1-2分(fen)鐘，然後(hou)在顯(xian)微(wei)鏡下(xia)觀(guan)察(cha)Ⅱ型(xing)肺泡上皮細胞(bao)|細胞(bao)消化(hua)情(qing)況，若細胞(bao)大部(bu)分(fen)變圓(yuan)並(bing)脫落，迅速拿(na)回操作(zuo)臺(tai)，輕敲幾(ji)下(xia)培養(yang)瓶(ping)後(hou)加少(shao)量培(pei)養(yang)基終止消化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補(bu)加培(pei)養基(ji)，輕輕打(da)勻(yun)後(hou)吸出(chu)，在(zai)1000RPM條(tiao)件下離心(xin)4分(fen)鐘，棄(qi)去(qu)上清(qing)液，補(bu)加1-2mL培(pei)養液後(hou)吹勻(yun)。

4. 將(jiang)細胞(bao)懸液按1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對(dui)於懸浮細(xi)胞(bao)，傳代(dai)可參(can)考以下(xia)方法(fa)：

方法(fa)壹(yi)：收集細(xi)胞(bao)，1000RPM條件下離心(xin)4分(fen)鐘，棄(qi)去(qu)上清(qing)液，補(bu)加1-2mL培(pei)養液後(hou)吹勻(yun)，將(jiang)細胞(bao)懸液按1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方法(fa)二(er)：可選(xuan)擇(ze)半數換(huan)液方式(shi)，棄(qi)去(qu)半數培(pei)養(yang)基後(hou)，將(jiang)剩余細胞(bao)懸起(qi)，將(jiang)細胞(bao)懸液按1：2到(dao)1：3的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

3)細(xi)胞(bao)凍(dong)存(cun)：待(dai)細胞(bao)生(sheng)長狀(zhuang)態(tai)良好(hao)時，可(ke)進行(xing)Ⅱ型(xing)肺泡上皮細胞(bao)|細胞(bao)凍(dong)存(cun)。貼(tie)壁細胞(bao)凍(dong)存(cun)時，棄(qi)去(qu)培(pei)養(yang)基(ji)後(hou)加入少(shao)量胰酶，細胞(bao)變圓(yuan)脫(tuo)落後(hou)，加入約1ml含(han)血清(qing)的(de)培養基(ji)後(hou)加入凍(dong)存(cun)管中(zhong)，再(zai)添(tian)加(jia)10%DMSO後(hou)進行(xing)凍(dong)存(cun)。懸浮細(xi)胞(bao)凍(dong)存(cun)時，應將(jiang)細胞(bao)收集，1000RPM條(tiao)件下離心(xin)4分(fen)鐘，少(shao)量保存(cun)上清(qing)液(防(fang)止細胞(bao)吸走(zou))，加入部分(fen)新鮮(xian)培(pei)養(yang)基(ji)，加(jia)入到(dao)凍(dong)存(cun)管中(zhong)，在(zai)凍(dong)存(cun)管中(zhong)加(jia)入10%DMSO後(hou)進行(xing)凍(dong)存(cun)。

NEC細(xi)胞(bao) 乾思|復旦細胞(bao)庫全(quan)國(guo)各地(di)均可發(fa)貨，全國(guo)統(tong)壹價(jia)格，本(ben)公司(si)出(chu)售的(de)所(suo)有細胞(bao)僅供(gong)科研使(shi)用(yong)。大(da)量(liang)細(xi)胞(bao)開(kai)學大(da)促，趕快(kuai)購買。

公司(si)*：NEC細(xi)胞(bao)|相(xiang)關細胞(bao)株(zhu)

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乾思生(sheng)物(wu)實(shi)驗室專(zhuan)業人士(shi)提醒廣大(da)科研實(shi)驗者(zhe)，購買NEC細胞(bao)培養(yang)，註意事(shi)項(xiang)：

1. 收到(dao)細胞(bao)後(hou)，若發現幹冰已(yi)揮(hui)發(fa)幹凈(jing)、凍(dong)存(cun)管瓶(ping)蓋脫(tuo)落、破(po)損及(ji)細(xi)胞(bao)有汙染(ran)，請立即與我(wo)們(men)。

2. 所(suo)有動物(wu)細(xi)胞(bao)均視(shi)為有潛在(zai)的(de)生(sheng)物(wu)危害性，必(bi)須(xu)在(zai)二(er)級(ji)生(sheng)物(wu)安(an)全臺內操作(zuo)，並(bing)請註意防(fang)護(hu)，所(suo)有廢液及(ji)接觸(chu)過(guo)此細胞(bao)的(de)器(qi)皿需(xu)要滅菌後(hou)方能丟(diu)棄(qi)。

此外(wai)，近期*活(huo)動(dong)時間(jian)內，歡迎在(zai)線(xian)選(xuan)購，如若存(cun)在(zai)任何疑問(wen)，，我(wo)們(men)有專業(ye)客(ke)服為您(nin)提供(gong)服務。

NEC細(xi)胞(bao) 公司(si)主(zhu)營(ying)產品：細(xi)胞(bao)株(zhu)和菌株(zhu)、胎牛(niu)血清(qing)、標(biao)準品(pin)與對照(zhao)品(pin)、生(sheng)化(hua)試(shi)劑、ELISA試劑盒、抗體和抗(kang)原、細胞(bao)因(yin)子、技術服務、實(shi)驗耗材(cai)和消耗品(pin)、儀器(qi)設備。

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小(xiao)徐(xu)20171130