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        1. 資(zi)訊(xun)中(zhong)心(xin)NEWS CENTER

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          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 細胞株

          更(geng)新(xin)時間:2018-03-23      點擊次數(shu):621

           

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          為了(le)更(geng)好地進(jin)行科學研(yan)究(jiu),細胞分(fen)化觀察(cha),您(nin)需(xu)要高水(shui)準高品(pin)質(zhi)的培養細胞。乾思是妳(ni)優(you)先的選擇(ze),大促(cu),意想不到(dao)的(de)折(zhe)扣(kou),人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞|細胞購買。

          的(de)人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞是專(zhuan)業(ye)的技術支撐(cheng)的(de)體現(xian)。我公司有(you)專業(ye)的細胞培養員和人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞|乾思 復旦(dan)細胞庫(ku),目(mu)前(qian)庫(ku)容(rong)有(you)各類(lei)細胞,有(you)各類(lei)腫瘤(liu)細胞、耐藥細胞株、原代(dai)細胞株等(deng)。可(ke)以(yi)進(jin)行常規(gui)的細胞實驗,MTT、PI染(ran)色、Annexin V、細胞遷移、細胞轉(zhuan)染(ran)等(deng)檢(jian)測。

           

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞|細胞株

           

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 【培養指南】

          對於(yu)貼壁細胞,傳代可(ke)參考(kao)以(yi)下方法:

          1. 棄去培養上清,用不含(han)鈣(gai)、鎂(mei)離子(zi)的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加2ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養瓶中(zhong),置(zhi)於(yu)37℃培養箱(xiang)中(zhong)消(xiao)化1-2分(fen)鐘,然(ran)後在顯(xian)微鏡(jing)下觀察(cha)Ⅱ型(xing)肺(fei)泡上(shang)皮細胞|細胞消(xiao)化情(qing)況,若細胞大部(bu)分(fen)變(bian)圓並脫(tuo)落(luo),迅速(su)拿(na)回(hui)操(cao)作(zuo)臺,輕敲(qiao)幾下(xia)培養瓶後加少(shao)量培養基終止消(xiao)化。

          3. 按(an)6-8ml/瓶補(bu)加培養基,輕輕打(da)勻後吸(xi)出,在1000RPM條件(jian)下(xia)離心(xin)4分(fen)鐘,棄去上清(qing)液,補(bu)加1-2mL培養液後吹(chui)勻。

          4. 將細胞懸(xuan)液按(an)1:2到(dao)1:5的比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培養基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

          對(dui)於(yu)懸(xuan)浮細胞,傳代可(ke)參考(kao)以(yi)下方法:

          方法壹:收(shou)集細胞,1000RPM條件(jian)下(xia)離心(xin)4分(fen)鐘,棄去上清(qing)液,補(bu)加1-2mL培養液後吹(chui)勻,將細胞懸(xuan)液按(an)1:2到(dao)1:5的比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培養基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

          方法二(er):可(ke)選擇(ze)半數(shu)換液方式,棄去半數(shu)培養基後,將剩余細胞懸(xuan)起(qi),將細胞懸(xuan)液按(an)1:2到(dao)1:3的比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培養基的新皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶中(zhong)。

           

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 【細胞凍(dong)存(cun)】

          待(dai)細胞生長狀(zhuang)態良好時,可(ke)進(jin)行293/HEK-293細胞|細胞凍(dong)存(cun)。貼壁細胞凍(dong)存(cun)時,棄去培養基後加入(ru)少(shao)量胰酶,細胞變圓脫落(luo)後,加入(ru)約(yue)1ml含(han)血(xue)清(qing)的培養基後加入(ru)凍(dong)存(cun)管中(zhong),再(zai)添加10%DMSO後進(jin)行凍(dong)存(cun)。懸(xuan)浮細胞凍(dong)存(cun)時,應將細胞收(shou)集,1000RPM條件(jian)下(xia)離心(xin)4分(fen)鐘,少(shao)量保存(cun)上清(qing)液(ye)(防(fang)止細胞吸走),加入(ru)部(bu)分(fen)新(xin)鮮培養基,加入(ru)到(dao)凍(dong)存(cun)管中(zhong),在凍(dong)存(cun)管中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進(jin)行凍(dong)存(cun)。

           

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 【復蘇(su)的(de)原則(ze)】

          快速(su)融化:必須將凍(dong)存(cun)在-196℃液(ye)氮中(zhong)的(de)細胞快速(su)融化至(zhi)37℃,使(shi)人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞|細胞外(wai)凍(dong)存(cun)時的冰(bing)晶迅速(su)融化,避(bi)免(mian)冰(bing)晶緩(huan)慢融化時進(jin)入(ru)細胞形成(cheng)再(zai)結(jie)晶,對(dui)細胞造成(cheng)損(sun)害(hai)。

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 乾思|復旦(dan)細胞庫(ku)全(quan)國各地(di)均可(ke)發貨,全(quan)國(guo)統壹價格,本(ben)公司出售的(de)所(suo)有(you)細胞僅供(gong)科研(yan)使(shi)用。

           

          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞 【註意事(shi)項】

          乾(qian)思生(sheng)物實驗室專(zhuan)業(ye)人士提(ti)醒(xing)廣大科(ke)研(yan)實(shi)驗者(zhe),購買人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞培養,註意事(shi)項:

          1. 收(shou)到細胞後,若發現(xian)幹冰已(yi)揮發幹凈(jing)、凍(dong)存(cun)管瓶蓋(gai)脫落(luo)、破損(sun)及(ji)細胞有(you)汙染(ran),請(qing)立(li)即(ji)與(yu)我(wo)們。

          2. 所(suo)有(you)動物細胞均視為(wei)有(you)潛(qian)在的(de)生物危(wei)害(hai)性,必須在二(er)級(ji)生(sheng)物安全(quan)臺內操(cao)作(zuo),並(bing)請(qing)註(zhu)意防(fang)護,所(suo)有(you)廢(fei)液及接觸過此細胞的器(qi)皿需(xu)要滅菌(jun)後方能丟棄。

           

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          人肺粘(zhan)液(ye)上皮樣(yang)癌細胞

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