人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 細胞(bao)株(zhu)

上海(hai)乾思生(sheng)物——人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)|細胞(bao)系|細胞(bao)株(zhu)|腫(zhong)瘤(liu)細胞(bao)，公(gong)司(si)不僅有大(da)量的(de)細胞(bao)，還提(ti)供人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)的(de)全程(cheng)後期服務，可(ke)以(yi)向(xiang)專(zhuan)業人士咨(zi)詢詳(xiang)細的(de)人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)|細胞(bao)培養條(tiao)件，凍存方法，及相關培養技(ji)術(shu)。

為了更(geng)好地進行(xing)科(ke)學研(yan)究(jiu)，細胞(bao)分(fen)化(hua)觀察，您(nin)需要(yao)高(gao)水(shui)準高(gao)品質(zhi)的(de)培養細胞(bao)。乾思是(shi)妳(ni)優(you)先(xian)的(de)選(xuan)擇(ze)，大(da)促，意想(xiang)不到的(de)折(zhe)扣(kou)，人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)|細胞(bao)購買。

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人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)|細胞(bao)株(zhu)

人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 【培養指南(nan)】

對於貼(tie)壁(bi)細胞(bao)，傳代可(ke)參(can)考(kao)以(yi)下(xia)方法：

1. 棄去(qu)培養上(shang)清(qing)，用不含(han)鈣、鎂(mei)離子的(de)PBS潤洗細胞(bao)1-2次。

2. 加2ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養瓶(ping)中(zhong)，置於37℃培養箱中(zhong)消(xiao)化(hua)1-2分(fen)鐘(zhong)，然(ran)後在(zai)顯微(wei)鏡下(xia)觀察Ⅱ型肺泡(pao)上(shang)皮(pi)細胞(bao)|細胞(bao)消化(hua)情(qing)況，若細胞(bao)大(da)部分(fen)變(bian)圓(yuan)並脫(tuo)落，迅速(su)拿回操(cao)作臺，輕(qing)敲幾(ji)下(xia)培養瓶(ping)後加少量培養基(ji)終(zhong)止(zhi)消化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補(bu)加培養基(ji)，輕(qing)輕打(da)勻後吸出，在(zai)1000RPM條(tiao)件下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，棄去(qu)上(shang)清液，補(bu)加1-2mL培養液後吹勻(yun)。

4. 將細胞(bao)懸(xuan)液按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到新(xin)的(de)含(han)8ml培養基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對(dui)於懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)，傳代可(ke)參(can)考(kao)以(yi)下(xia)方法：

方法壹(yi)：收(shou)集(ji)細胞(bao)，1000RPM條(tiao)件下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，棄去(qu)上(shang)清液，補(bu)加1-2mL培養液後吹勻(yun)，將細胞(bao)懸(xuan)液按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到新(xin)的(de)含(han)8ml培養基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方法二(er)：可選(xuan)擇(ze)半(ban)數(shu)換(huan)液方式(shi)，棄去(qu)半(ban)數(shu)培養基(ji)後，將剩(sheng)余細胞(bao)懸(xuan)起(qi)，將細胞(bao)懸(xuan)液按1：2到1：3的(de)比(bi)例(li)分(fen)到新(xin)的(de)含(han)8ml培養基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 【細胞(bao)凍存】

待細胞(bao)生(sheng)長(chang)狀態(tai)良(liang)好時，可(ke)進行293/HEK-293細胞(bao)|細胞(bao)凍存。貼(tie)壁細胞(bao)凍存時，棄去(qu)培養基(ji)後加入(ru)少量胰酶(mei)，細胞(bao)變(bian)圓(yuan)脫落後，加入(ru)約1ml含(han)血清的(de)培養基(ji)後加入(ru)凍存管(guan)中(zhong)，再(zai)添加10%DMSO後進行(xing)凍存。懸(xuan)浮(fu)細胞(bao)凍存時，應將(jiang)細胞(bao)收集(ji)，1000RPM條(tiao)件下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，少(shao)量保存(cun)上清(qing)液(防(fang)止(zhi)細胞(bao)吸走(zou))，加入(ru)部分(fen)新鮮(xian)培養基(ji)，加入(ru)到凍存管(guan)中(zhong)，在(zai)凍存管(guan)中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進行(xing)凍存。

人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 【復蘇(su)的(de)原(yuan)則(ze)】

快(kuai)速(su)融(rong)化(hua)：必(bi)須(xu)將(jiang)凍存在(zai)-196℃液氮(dan)中(zhong)的(de)細胞(bao)快(kuai)速(su)融(rong)化(hua)至37℃，使(shi)人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)|細胞(bao)外凍存時的(de)冰(bing)晶(jing)迅速(su)融(rong)化(hua)，避(bi)免(mian)冰(bing)晶緩慢融(rong)化(hua)時進(jin)入(ru)細胞(bao)形成再結(jie)晶，對(dui)細胞(bao)造(zao)成(cheng)損害。

人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 乾思|復旦(dan)細胞(bao)庫全國(guo)各地均(jun)可(ke)發(fa)貨，全國(guo)統(tong)壹(yi)價(jia)格，本(ben)公(gong)司(si)出售(shou)的(de)所有細胞(bao)僅供科(ke)研(yan)使(shi)用。

人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao) 【註意事(shi)項(xiang)】

乾(qian)思生(sheng)物實(shi)驗(yan)室(shi)專(zhuan)業人士提(ti)醒廣大(da)科(ke)研(yan)實(shi)驗(yan)者，購買人骨髓間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞(bao)培養，註意事(shi)項(xiang)：

1. 收(shou)到(dao)細胞(bao)後，若發(fa)現(xian)幹冰已(yi)揮發(fa)幹凈、凍存管(guan)瓶(ping)蓋脫(tuo)落、破損及細胞(bao)有汙染(ran)，請立(li)即(ji)與我們(men)。

2. 所有動物細胞(bao)均(jun)視為有潛在(zai)的(de)生(sheng)物危(wei)害性，必(bi)須(xu)在(zai)二(er)級生(sheng)物安全臺(tai)內(nei)操作(zuo)，並請(qing)註意防(fang)護(hu)，所有廢液及接(jie)觸過(guo)此(ci)細胞(bao)的(de)器(qi)皿(min)需要(yao)滅(mie)菌後方能(neng)丟棄。

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小徐20180323