人(ren)黑素瘤細(xi)胞 細(xi)胞株

速遞(di)：據了(le)解(jie)，誘(you)導(dao)多(duo)能(neng)幹細(xi)胞可以(yi)幫(bang)助人(ren)類(lei)了(le)解(jie)細(xi)胞(bao)“變(bian)身(shen)”的奧(ao)秘(mi)，為(wei)科學(xue)界(jie)提(ti)供(gong)了(le)壹(yi)個(ge)窺(kui)探生(sheng)命(ming)本質(zhi)的窗(chuang)口。多(duo)能(neng)幹細(xi)胞還可以(yi)用於(yu)再(zai)生(sheng)新(xin)的組(zu)織和(he)器官，為(wei)疾(ji)病治(zhi)療和再(zai)生(sheng)醫(yi)學(xue)提(ti)供(gong)“種子”細(xi)胞來(lai)源。中(zhong)國科(ke)學(xue)院(yuan)廣州生(sheng)物(wu)醫(yi)藥與(yu)健康研究(jiu)院(yuan)研究(jiu)員(yuan)裴端卿(qing)的科研團隊(dui)經過5年攻(gong)關(guan)，揭示(shi)了(le)化(hua)學(xue)方(fang)法(fa)制(zhi)備(bei)幹(gan)細(xi)胞的科學(xue)原(yuan)理，開(kai)發了(le)簡(jian)單(dan)、、標準(zhun)化制(zhi)備(bei)幹(gan)細(xi)胞的方(fang)法(fa)（壹套(tao)、簡單(dan)的化(hua)學(xue)小(xiao)分(fen)子(zi)誘導多(duo)能(neng)幹細(xi)胞的方(fang)法(fa)， 簡稱(cheng)為(wei)CIP（Chemical Induction of Pluripotency），即化合(he)物(wu)誘(you)導(dao)幹細胞(bao)多(duo)能(neng)性。），為(wei)誘導(dao)多(duo)能(neng)幹細(xi)胞的研究(jiu)和(he)優(you)化(hua)制(zhi)備(bei)途(tu)徑提(ti)供(gong)了(le)全新(xin)的(de)科(ke)學(xue)視(shi)角(jiao)和解決方(fang)案。——摘(zhai)自(zi)《細(xi)胞-幹細胞》

為(wei)了(le)更(geng)好地進行(xing)科(ke)學(xue)研究(jiu)，細(xi)胞分化觀(guan)察，您需要高(gao)水準(zhun)高(gao)品質(zhi)的培(pei)養細(xi)胞(bao)。乾(qian)思(si)是(shi)妳優(you)先(xian)的選(xuan)擇(ze)，大促(cu)，意想不到(dao)的(de)折(zhe)扣(kou)，人(ren)黑素瘤細(xi)胞|細(xi)胞購(gou)買。

上(shang)海(hai)乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)——人(ren)黑素瘤細(xi)胞|細(xi)胞系(xi)|細胞(bao)株|腫瘤細(xi)胞，公(gong)司不(bu)僅有(you)大量的(de)細(xi)胞，還(hai)提(ti)供(gong)人(ren)黑素瘤細(xi)胞的(de)全程後(hou)期服務，可以(yi)向(xiang)專(zhuan)業人(ren)士(shi)咨(zi)詢詳細(xi)的人(ren)黑素瘤細(xi)胞|細(xi)胞培(pei)養條(tiao)件(jian)，凍存(cun)方(fang)法(fa)，及(ji)相(xiang)關培(pei)養技術。

的人(ren)黑素瘤細(xi)胞是(shi)專(zhuan)業的(de)技術支撐的體現。我公(gong)司(si)有專(zhuan)業的(de)細胞(bao)培(pei)養員(yuan)和(he)人(ren)黑素瘤細(xi)胞|乾(qian)思(si) 復(fu)旦(dan)細胞庫(ku)，目前(qian)庫(ku)容(rong)有(you)各(ge)類(lei)細(xi)胞(bao)，有(you)各(ge)類(lei)腫(zhong)瘤細(xi)胞、耐(nai)藥(yao)細胞株、原代細胞(bao)株等。可以(yi)進行(xing)常(chang)規(gui)的細胞(bao)實(shi)驗(yan)，MTT、PI染(ran)色(se)、Annexin V、細胞(bao)遷移(yi)、細胞(bao)轉(zhuan)染(ran)等檢測(ce)。

人(ren)黑素瘤細(xi)胞

人(ren)黑素瘤細(xi)胞|細(xi)胞株

人(ren)黑素瘤細(xi)胞 【培(pei)養指(zhi)南(nan)】

對(dui)於貼(tie)壁(bi)細胞，傳(chuan)代(dai)可參(can)考以(yi)下方(fang)法(fa)：

1. 棄(qi)去培(pei)養上(shang)清(qing)，用不(bu)含(han)鈣(gai)、鎂(mei)離(li)子的(de)PBS潤洗(xi)細(xi)胞(bao)1-2次(ci)。

2. 加2ml消化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於培(pei)養瓶中(zhong)，置(zhi)於(yu)37℃培(pei)養箱中(zhong)消化(hua)1-2分(fen)鐘(zhong)，然(ran)後在(zai)顯(xian)微鏡(jing)下觀(guan)察Ⅱ型肺泡上(shang)皮細胞(bao)|細(xi)胞消化(hua)情(qing)況，若細(xi)胞(bao)大(da)部(bu)分變(bian)圓並(bing)脫落，迅速拿(na)回(hui)操作(zuo)臺，輕(qing)敲幾(ji)下培(pei)養瓶後加(jia)少(shao)量培(pei)養基(ji)終(zhong)止(zhi)消化(hua)。

3. 按(an)6-8ml/瓶補(bu)加(jia)培(pei)養基(ji)，輕(qing)輕打勻(yun)後吸出，在(zai)1000RPM條件(jian)下離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，棄(qi)去上(shang)清(qing)液(ye)，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液(ye)後吹勻(yun)。

4. 將(jiang)細胞(bao)懸液(ye)按1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培(pei)養基(ji)的(de)新皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶中(zhong)。

對(dui)於懸浮細(xi)胞(bao)，傳(chuan)代(dai)可參(can)考以(yi)下方(fang)法(fa)：

方(fang)法(fa)壹：收(shou)集(ji)細(xi)胞(bao)，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，棄(qi)去上(shang)清(qing)液(ye)，補(bu)加(jia)1-2mL培(pei)養液(ye)後吹勻(yun)，將(jiang)細胞(bao)懸液(ye)按1：2到(dao)1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培(pei)養基(ji)的(de)新皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶中(zhong)。

方(fang)法(fa)二：可選(xuan)擇(ze)半數(shu)換(huan)液(ye)方(fang)式(shi)，棄(qi)去半數(shu)培(pei)養基(ji)後(hou)，將(jiang)剩余(yu)細(xi)胞(bao)懸起(qi)，將(jiang)細胞(bao)懸液(ye)按1：2到(dao)1：3的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含(han)8ml培(pei)養基(ji)的(de)新皿(min)中(zhong)或者(zhe)瓶中(zhong)。

人(ren)黑素瘤細(xi)胞 【細(xi)胞凍(dong)存(cun)】

待細胞(bao)生(sheng)長狀(zhuang)態(tai)良好時，可進行(xing)293/HEK-293細(xi)胞|細胞(bao)凍(dong)存(cun)。貼(tie)壁(bi)細胞凍(dong)存(cun)時，棄(qi)去培(pei)養基(ji)後(hou)加入少(shao)量胰(yi)酶(mei)，細(xi)胞(bao)變(bian)圓脫(tuo)落後，加入約(yue)1ml含(han)血清(qing)的培(pei)養基(ji)後(hou)加入凍(dong)存(cun)管(guan)中(zhong)，再添(tian)加(jia)10%DMSO後(hou)進行(xing)凍(dong)存(cun)。懸浮細(xi)胞(bao)凍存(cun)時，應將(jiang)細胞(bao)收(shou)集(ji)，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心4分(fen)鐘(zhong)，少(shao)量保(bao)存(cun)上(shang)清(qing)液(ye)(防止(zhi)細胞(bao)吸(xi)走)，加入部(bu)分新鮮培(pei)養基(ji)，加(jia)入到(dao)凍(dong)存(cun)管(guan)中(zhong)，在(zai)凍存(cun)管(guan)中(zhong)加入10%DMSO後(hou)進行(xing)凍(dong)存(cun)。

人(ren)黑素瘤細(xi)胞 【復(fu)蘇(su)的原(yuan)則(ze)】

快速融化：必(bi)須將(jiang)凍存(cun)在(zai)-196℃液(ye)氮(dan)中(zhong)的細(xi)胞(bao)快速融化至(zhi)37℃，使(shi)人(ren)黑素瘤細(xi)胞|細(xi)胞外(wai)凍存(cun)時的(de)冰(bing)晶(jing)迅速融化，避(bi)免(mian)冰(bing)晶(jing)緩慢融化時(shi)進入細(xi)胞(bao)形成再(zai)結晶(jing)，對(dui)細胞造(zao)成損(sun)害(hai)。

人(ren)黑素瘤細(xi)胞 乾(qian)思(si)|復(fu)旦(dan)細胞庫(ku)全國各(ge)地均可發貨，全國統壹(yi)價(jia)格，本公司(si)出售(shou)的(de)所有(you)細(xi)胞僅供(gong)科研使(shi)用。

人(ren)黑素瘤細(xi)胞 【註(zhu)意事(shi)項(xiang)】

乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)實(shi)驗(yan)室(shi)專(zhuan)業人(ren)士(shi)提(ti)醒廣大科(ke)研實驗(yan)者(zhe)，購買人(ren)黑素瘤細(xi)胞培(pei)養，註(zhu)意事(shi)項(xiang)：

1. 收(shou)到(dao)細(xi)胞(bao)後(hou)，若發現幹冰(bing)已(yi)揮發幹凈(jing)、凍存(cun)管(guan)瓶蓋(gai)脫落(luo)、破損(sun)及(ji)細胞(bao)有汙染(ran)，請立即與(yu)我(wo)們(men)。

2. 所(suo)有(you)動(dong)物(wu)細(xi)胞(bao)均視為(wei)有潛在(zai)的生(sheng)物(wu)危害(hai)性(xing)，必(bi)須在(zai)二級生(sheng)物(wu)安(an)全臺內操作(zuo)，並(bing)請註(zhu)意防(fang)護，所(suo)有(you)廢液(ye)及(ji)接觸(chu)過此(ci)細胞的器(qi)皿(min)需(xu)要滅(mie)菌後方(fang)能(neng)丟棄(qi)。

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人(ren)黑素瘤細(xi)胞

人(ren)黑素瘤細(xi)胞|公(gong)司代(dai)理

人(ren)黑素瘤細(xi)胞|品(pin)牌代理|代(dai)理公(gong)司

人(ren)黑素瘤細(xi)胞|上(shang)海(hai)乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)公(gong)司(si)

上(shang)海(hai)乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)公(gong)司(si)

小徐(xu)20180409