人(ren)外(wai)根(gen)鞘細(xi)胞 細(xi)胞株

速遞：據了(le)解，誘導多能(neng)幹細(xi)胞可(ke)以幫(bang)助(zhu)人(ren)類(lei)了(le)解細(xi)胞“變(bian)身(shen)”的(de)奧秘(mi)，為(wei)科(ke)學(xue)界提(ti)供(gong)了壹(yi)個窺探生命(ming)本(ben)質(zhi)的(de)窗(chuang)口(kou)。多能(neng)幹細(xi)胞還(hai)可(ke)以用(yong)於(yu)再生新的(de)組織和(he)器(qi)官，為(wei)疾病治療和再生醫(yi)學(xue)提(ti)供(gong)“種子(zi)”細(xi)胞來源(yuan)。中(zhong)國科(ke)學(xue)院廣州生物醫(yi)藥與(yu)健(jian)康研究(jiu)院研究(jiu)員裴端卿的科(ke)研團隊經過(guo)5年(nian)攻關，揭示(shi)了化學(xue)方(fang)法(fa)制(zhi)備幹細(xi)胞的(de)科學(xue)原(yuan)理，開(kai)發(fa)了簡(jian)單(dan)、、標(biao)準化制(zhi)備幹細(xi)胞的(de)方(fang)法(fa)（壹(yi)套(tao)、簡單(dan)的(de)化學(xue)小分子(zi)誘導多能(neng)幹細(xi)胞的(de)方(fang)法(fa)， 簡稱為(wei)CIP（Chemical Induction of Pluripotency），即化合物誘(you)導幹細(xi)胞多(duo)能(neng)性。），為(wei)誘(you)導多能(neng)幹細(xi)胞的(de)研究(jiu)和優化制(zhi)備途徑提(ti)供(gong)了全新的(de)科(ke)學(xue)視角和解決方(fang)案(an)。——摘自《細(xi)胞-幹細(xi)胞》

為(wei)了(le)更好(hao)地進行(xing)科(ke)學(xue)研究(jiu)，細(xi)胞分(fen)化觀(guan)察(cha)，您需(xu)要高(gao)水準高(gao)品(pin)質的(de)培(pei)養(yang)細(xi)胞。乾(qian)思是(shi)妳(ni)優(you)先的選(xuan)擇，大(da)促，意想(xiang)不(bu)到的折扣，人(ren)外(wai)根鞘(qiao)細(xi)胞|細(xi)胞購買。

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人(ren)外(wai)根(gen)鞘細(xi)胞 【培(pei)養(yang)指南(nan)】

對於(yu)貼(tie)壁細(xi)胞，傳(chuan)代可(ke)參(can)考(kao)以下方(fang)法(fa)：

1. 棄(qi)去(qu)培(pei)養(yang)上清，用(yong)不(bu)含鈣、鎂(mei)離(li)子(zi)的PBS潤洗細(xi)胞1-2次(ci)。

2. 加2ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)，置於(yu)37℃培(pei)養(yang)箱中(zhong)消(xiao)化1-2分鐘(zhong)，然(ran)後(hou)在(zai)顯微鏡(jing)下觀(guan)察(cha)Ⅱ型肺泡(pao)上皮(pi)細(xi)胞|細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓(yuan)並(bing)脫(tuo)落，迅速(su)拿回(hui)操(cao)作(zuo)臺(tai)，輕(qing)敲幾下(xia)培(pei)養(yang)瓶(ping)後(hou)加少量培(pei)養(yang)基終(zhong)止消(xiao)化。

3. 按(an)6-8ml/瓶(ping)補(bu)加培(pei)養(yang)基，輕(qing)輕打(da)勻(yun)後(hou)吸出，在(zai)1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養(yang)液後(hou)吹勻(yun)。

4. 將細(xi)胞懸液按(an)1：2到1：5的(de)比例(li)分(fen)到新的(de)含(han)8ml培(pei)養(yang)基的(de)新皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

對於(yu)懸浮(fu)細(xi)胞，傳(chuan)代可(ke)參(can)考(kao)以下方(fang)法(fa)：

方(fang)法(fa)壹(yi)：收(shou)集細(xi)胞，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，棄(qi)去(qu)上清液(ye)，補加1-2mL培(pei)養(yang)液後(hou)吹勻(yun)，將細(xi)胞懸液按(an)1：2到1：5的(de)比例(li)分(fen)到新的(de)含(han)8ml培(pei)養(yang)基的(de)新皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

方(fang)法(fa)二(er)：可(ke)選(xuan)擇半(ban)數換(huan)液方(fang)式(shi)，棄(qi)去(qu)半(ban)數培(pei)養(yang)基後(hou)，將剩余(yu)細(xi)胞懸起，將細(xi)胞懸液按(an)1：2到1：3的(de)比例(li)分(fen)到新的(de)含(han)8ml培(pei)養(yang)基的(de)新皿中(zhong)或者瓶(ping)中(zhong)。

人外(wai)根(gen)鞘(qiao)細(xi)胞 【細(xi)胞凍(dong)存(cun)】

待細(xi)胞生(sheng)長狀態(tai)良好(hao)時，可(ke)進行(xing)293/HEK-293細(xi)胞|細(xi)胞凍(dong)存(cun)。貼(tie)壁細(xi)胞凍(dong)存(cun)時，棄(qi)去(qu)培(pei)養(yang)基後(hou)加入(ru)少量胰酶(mei)，細(xi)胞變(bian)圓(yuan)脫(tuo)落後，加入(ru)約1ml含(han)血清的(de)培(pei)養(yang)基後(hou)加入(ru)凍(dong)存(cun)管中(zhong)，再添(tian)加10%DMSO後進行(xing)凍(dong)存(cun)。懸浮(fu)細(xi)胞凍(dong)存(cun)時，應將細(xi)胞收(shou)集，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心(xin)4分鐘(zhong)，少(shao)量保存(cun)上(shang)清液(ye)(防止細(xi)胞吸(xi)走)，加入(ru)部(bu)分(fen)新鮮培(pei)養(yang)基，加入(ru)到凍(dong)存(cun)管中(zhong)，在(zai)凍(dong)存(cun)管中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進行(xing)凍(dong)存(cun)。

人(ren)外(wai)根(gen)鞘細(xi)胞 【復(fu)蘇的原(yuan)則】

快(kuai)速融(rong)化：必須將凍(dong)存(cun)在(zai)-196℃液氮(dan)中(zhong)的細(xi)胞快(kuai)速融(rong)化至37℃，使(shi)人(ren)外根鞘(qiao)細(xi)胞|細(xi)胞外(wai)凍(dong)存(cun)時的(de)冰(bing)晶迅(xun)速融(rong)化，避免冰(bing)晶緩(huan)慢融(rong)化時進入(ru)細(xi)胞形(xing)成再結晶，對(dui)細(xi)胞造成損害(hai)。

人外(wai)根鞘細(xi)胞 乾(qian)思|復旦(dan)細(xi)胞庫(ku)全國(guo)各(ge)地(di)均可(ke)發(fa)貨，全(quan)國(guo)統壹(yi)價(jia)格，本(ben)公司出售(shou)的(de)所(suo)有細(xi)胞僅(jin)供科(ke)研使用(yong)。

人(ren)外(wai)根鞘細(xi)胞 【註(zhu)意事(shi)項】

乾(qian)思生物實(shi)驗(yan)室(shi)專(zhuan)業(ye)人士提(ti)醒廣大科研實驗(yan)者，購買人外根(gen)鞘(qiao)細(xi)胞培(pei)養(yang)，註意事(shi)項：

1. 收(shou)到細(xi)胞後(hou)，若發(fa)現幹(gan)冰(bing)已(yi)揮發(fa)幹凈(jing)、凍(dong)存(cun)管瓶(ping)蓋(gai)脫(tuo)落、破損及細(xi)胞有汙(wu)染(ran)，請立即與(yu)我(wo)們。

2. 所(suo)有動物細(xi)胞均(jun)視為(wei)有潛(qian)在(zai)的生(sheng)物危害(hai)性，必(bi)須在(zai)二(er)級(ji)生(sheng)物安(an)全臺(tai)內(nei)操(cao)作(zuo)，並(bing)請註(zhu)意防護(hu)，所(suo)有廢(fei)液及接觸(chu)過此(ci)細(xi)胞的(de)器皿需(xu)要滅(mie)菌後方(fang)能(neng)丟(diu)棄(qi)。

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