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在(zai)發展(zhan)中求(qiu)生(sheng)存,不斷完(wan)善(shan),以良好(hao)信(xin)譽(yu)和(he)科學(xue)的管理(li)促(cu)進(jin)企業迅(xun)速(su)發展(zhan)
首(shou)頁(ye)-技(ji)術(shu)文(wen)章(zhang)-粘蛋白/粘液素CELISA試(shi)劑盒(he)選擇(ze)參考(kao)
酶(mei)聯(lian)免疫(yi)吸附(fu)實驗(ELISA)已經(jing)成(cheng)為(wei)實驗室(shi)常(chang)用的檢(jian)測(ce)蛋白含(han)量變化(hua)的實驗技(ji)術(shu),常(chang)用的檢(jian)測(ce)方法是用抗(kang)原(yuan)包(bao)被孔(kong)板,然(ran)後用(yong)壹(yi)抗(kang)和(he)二抗(kang)檢(jian)測(ce)抗(kang)原(yuan)的變化(hua)。這裏使(shi)用(yong)兩(liang)種(zhong)抗(kang)體(ti)的原因(yin)壹(yi)方面是信(xin)號(hao)放(fang)大(da)的需(xu)要(yao),另壹(yi)方面是要(yao)減少(shao)成(cheng)本。假如(ru)每種(zhong)抗(kang)體(ti)都用酶或(huo)者熒光素標記的話,那將會需(xu)要(yao)多少種(zhong)標記的抗(kang)體(ti)呢?而且可(ke)以肯(ken)定價格(ge)壹(yi)定不菲(fei)。而用標記二抗(kang)的方法就可以大(da)大(da)減少(shao)需(xu)要(yao)標記抗(kang)體(ti)的數目,同時也(ye)能(neng)提高(gao)標記抗(kang)體(ti)的效(xiao)用,這樣就(jiu)能(neng)用盡(jin)量少的標記抗(kang)體(ti)滿(man)足盡(jin)量多(duo)的實驗要(yao)求(qiu)。

人類(lei)成纖維細胞(多(duo)種(zhong)種(zhong)屬)實驗科研認可(ke)品(pin)牌(pai)
粘蛋白/粘液素CELISA試(shi)劑盒(he),本應(ying)用試劑盒(he)已完(wan)成(cheng)多中(zhong)心臨床驗(yan)證,並(bing)通(tong)過(guo)國家(jia)食藥監總(zong)局的認證(zheng)。我(wo)司(si)通(tong)過(guo)建立(li)覆蓋歐(ou)美(mei)的采(cai)購(gou)中心,與歐(ou)美(mei)1000多(duo)個(ge)品(pin)牌(pai)建立(li)了(le)正式的代(dai)理與合(he)作(zuo),涵(han)蓋所有的生物試劑門類,特別(bie)是(shi)二三(san)線高(gao)質(zhi)量品(pin)牌(pai)產(chan)品(pin),具(ju)有壓倒(dao)性地(di)優(you)勢(shi)。產(chan)品(pin)領(ling)域(yu):分(fen)子生物學、細胞生(sheng)物學、細菌(jun)學、遺(yi)傳(chuan)學、免(mian)疫(yi)學(xue)、生(sheng)物化(hua)學、蛋白質(zhi)學、細胞治(zhi)療、臨床應(ying)用等領(ling)域。主營(ying)產品(pin):流(liu)式抗(kang)體(ti)、ELISA試劑盒(he)、標準品(pin)和(he)對(dui)照(zhao)品(pin)、生(sheng)化(hua)試劑、抗(kang)體(ti)和(he)抗(kang)原(yuan)、細(xi)胞(bao)因(yin)子、技術服(fu)務(wu)、實驗耗(hao)材(cai)和(he)消耗(hao)品(pin)、儀(yi)器(qi)設(she)備(bei)。

細(xi)胞(bao)雕亡發生(sheng)時(shi),內源(yuan)性核(he)酸內(nei)切(qie)酶將分解(jie)核小體(ti)區間的雙鏈DNA,但(dan)核(he)小體(ti)本身由(you)於(yu)由(you)組(zu)蛋白緊(jin)密(mi)結合(he)而免(mian)受(shou)切(qie)割,單(dan)克(ke)隆抗(kang)體(ti)可以與核(he)小體(ti)形成夾(jia)心結構(gou),可(ke)通(tong)過(guo)檢(jian)測(ce)核小體(ti)判(pan)斷(duan)細(xi)胞(bao)是(shi)否經(jing)歷雕亡事件(jian)。 ●原(yuan)理(li):●細(xi)胞(bao)雕亡的發生(sheng),是(shi)由(you)於(yu)鈣-鎂依賴(lai)性核(he)酸酶(mei)進(jin)入核小體(ti)間切(qie)割DNA,產生(sheng)180bp~200bp或其(qi)倍數的核小體(ti)片(pian)段(duan)。而(er)核小體(ti)由(you)於(yu)與組(zu)蛋白H2A、H2B、H3和(he)H4形(xing)成(cheng)緊(jin)密(mi)復(fu)合(he)物而不被核(he)酸內(nei)切(qie)酶切(qie)割。采(cai)用雙抗(kang)體(ti)夾(jia)心酶(mei)免疫(yi)法,應用小鼠(shu)抗(kang)DNA和(he)抗(kang)組(zu)蛋白的單(dan)克(ke)隆抗(kang)體(ti),與核(he)小體(ti)片(pian)段(duan)形(xing)成夾(jia)心結構(gou),可(ke)特異(yi)性檢(jian)測(ce)細胞(bao)溶解(jie)物中的核小體(ti)片(pian)段(duan)。
高(gao)品(pin)質(zhi)實驗ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)挑選(xuan),點擊進(jin)入人腎(shen)透明細(xi)胞(bao)癌(ai)細(xi)胞查(zha)看(kan)更多(duo)。

編輯(ji):小檀(tan)20181009
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