人肺癌細(xi)胞 細胞株

上海乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)——人肺癌細(xi)胞|細胞系|細(xi)胞株|腫(zhong)瘤細胞，公司(si)不(bu)僅(jin)有大(da)量(liang)的(de)細(xi)胞，還提供人肺癌細(xi)胞的(de)全(quan)程後期服(fu)務，可(ke)以(yi)向專業人士(shi)咨詢(xun)詳(xiang)細的(de)人肺癌細(xi)胞|細胞培養(yang)條(tiao)件(jian)，凍存方法，及相關培養(yang)技(ji)術(shu)。

為(wei)了更好(hao)地進(jin)行科(ke)學(xue)研究(jiu)，細(xi)胞分(fen)化(hua)觀察(cha)，您需(xu)要(yao)高(gao)水準(zhun)高(gao)品(pin)質的(de)培養(yang)細(xi)胞。乾(qian)思(si)是妳(ni)優(you)先的(de)選(xuan)擇，大(da)促(cu)，意想(xiang)不(bu)到的(de)折扣(kou)，人肺癌細(xi)胞|細胞購(gou)買(mai)。

的(de)人肺癌細(xi)胞是專(zhuan)業(ye)的(de)技(ji)術(shu)支(zhi)撐(cheng)的(de)體現。我(wo)公(gong)司有專業(ye)的(de)細(xi)胞培養(yang)員(yuan)和(he)人肺癌細(xi)胞|乾(qian)思(si) 復(fu)旦細(xi)胞庫(ku)，目前(qian)庫(ku)容有各類細(xi)胞，有各類腫(zhong)瘤細胞、耐藥(yao)細胞株、原(yuan)代(dai)細(xi)胞株等(deng)。可(ke)以(yi)進(jin)行常規(gui)的(de)細(xi)胞實驗(yan)，MTT、PI染色(se)、Annexin V、細胞遷移(yi)、細(xi)胞轉染等(deng)檢測。

人肺癌細(xi)胞

人肺癌細(xi)胞|細胞株

人肺癌細(xi)胞 【培養(yang)指南(nan)】

對於(yu)貼壁(bi)細(xi)胞，傳代(dai)可(ke)參考以(yi)下方(fang)法(fa)：

1. 棄去培養(yang)上清(qing)，用不(bu)含鈣(gai)、鎂(mei)離子(zi)的(de)PBS潤洗(xi)細胞1-2次。

2. 加(jia)2ml消(xiao)化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培養(yang)瓶(ping)中(zhong)，置於(yu)37℃培養(yang)箱(xiang)中(zhong)消(xiao)化1-2分(fen)鐘(zhong)，然(ran)後(hou)在顯微鏡(jing)下(xia)觀察(cha)Ⅱ型肺(fei)泡(pao)上皮(pi)細(xi)胞|細胞消(xiao)化情(qing)況，若細胞大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓(yuan)並(bing)脫(tuo)落(luo)，迅(xun)速(su)拿(na)回操作臺(tai)，輕(qing)敲(qiao)幾(ji)下培養(yang)瓶(ping)後加(jia)少(shao)量培養(yang)基(ji)終(zhong)止(zhi)消(xiao)化。

3. 按(an)6-8ml/瓶(ping)補加(jia)培養(yang)基(ji)，輕(qing)輕(qing)打(da)勻後吸(xi)出，在1000RPM條(tiao)件(jian)下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，棄去上清(qing)液，補加(jia)1-2mL培養(yang)液後吹勻。

4. 將細胞懸液按(an)1：2到(dao)1：5的(de)比例分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對於(yu)懸浮細(xi)胞，傳代(dai)可(ke)參考以(yi)下方(fang)法(fa)：

方(fang)法壹：收(shou)集(ji)細胞，1000RPM條(tiao)件(jian)下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，棄去上清(qing)液，補加(jia)1-2mL培養(yang)液後吹勻，將細胞懸液按(an)1：2到(dao)1：5的(de)比例分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方法(fa)二：可(ke)選(xuan)擇半(ban)數(shu)換液方式，棄去半數(shu)培養(yang)基(ji)後(hou)，將剩余細(xi)胞懸起(qi)，將細胞懸液按(an)1：2到(dao)1：3的(de)比例分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培養(yang)基(ji)的(de)新(xin)皿(min)中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

人肺癌細(xi)胞 【細胞凍存】

待細胞生(sheng)長(chang)狀(zhuang)態(tai)良好(hao)時(shi)，可(ke)進(jin)行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁(bi)細(xi)胞凍存時(shi)，棄去培養(yang)基(ji)後(hou)加入少(shao)量胰酶，細(xi)胞變(bian)圓(yuan)脫(tuo)落(luo)後(hou)，加(jia)入(ru)約1ml含血清(qing)的(de)培養(yang)基(ji)後(hou)加入凍存管中(zhong)，再添加(jia)10%DMSO後進(jin)行凍存。懸浮細(xi)胞凍存時(shi)，應將細胞收集(ji)，1000RPM條(tiao)件(jian)下(xia)離心4分(fen)鐘(zhong)，少(shao)量保(bao)存上清(qing)液(防止(zhi)細(xi)胞吸走(zou))，加(jia)入部分(fen)新(xin)鮮(xian)培養(yang)基(ji)，加(jia)入到凍存管中(zhong)，在凍存管中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進(jin)行凍存。

人肺癌細(xi)胞 【復(fu)蘇的(de)原(yuan)則】

快(kuai)速(su)融(rong)化(hua)：必(bi)須將凍存在-196℃液氮中(zhong)的(de)細(xi)胞快(kuai)速(su)融(rong)化(hua)至(zhi)37℃，使(shi)人肺癌細(xi)胞|細胞外凍存時(shi)的(de)冰(bing)晶(jing)迅速(su)融化，避免冰(bing)晶(jing)緩慢(man)融化時(shi)進(jin)入(ru)細胞形(xing)成(cheng)再結晶(jing)，對細(xi)胞造成(cheng)損害(hai)。

人肺癌細(xi)胞 乾(qian)思(si)|復(fu)旦細(xi)胞庫(ku)全國(guo)各地均可(ke)發(fa)貨(huo)，全(quan)國(guo)統壹價格，本(ben)公(gong)司(si)出售(shou)的(de)所有細胞僅(jin)供(gong)科(ke)研使用。

人肺癌細(xi)胞 【註意事項】

乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)實驗(yan)室專(zhuan)業(ye)人士(shi)提(ti)醒(xing)廣(guang)大(da)科(ke)研實驗(yan)者(zhe)，購(gou)買(mai)人肺癌細(xi)胞培養(yang)，註(zhu)意事項：

1. 收到(dao)細(xi)胞後，若(ruo)發(fa)現幹冰(bing)已(yi)揮(hui)發(fa)幹凈(jing)、凍存管瓶(ping)蓋(gai)脫(tuo)落(luo)、破(po)損(sun)及細胞有汙(wu)染，請(qing)立(li)即與我們(men)。

2. 所有動物(wu)細胞均視為有潛在的(de)生(sheng)物(wu)危害(hai)性，必(bi)須在二級生(sheng)物(wu)安全臺(tai)內(nei)操作，並請(qing)註(zhu)意防護(hu)，所有廢(fei)液及接觸(chu)過(guo)此細胞的(de)器(qi)皿(min)需(xu)要(yao)滅菌後方(fang)能(neng)丟(diu)棄。

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人肺癌細(xi)胞

您的(de)需(xu)求(qiu)，就(jiu)是我(wo)們(men)的(de)工(gong)作要(yao)求，我(wo)們(men)會(hui)全(quan)心為您服(fu)務。

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小徐(xu)20180323