雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2（PGD2-MOX）ELISA

上(shang)海(hai)乾(qian)思(si)生(sheng)物(wu)科(ke)技(ji)中(zhong)心，為您精(jing)心研發(fa)、細(xi)胞株(zhu)產(chan)品(pin)。我們(men)就是要做(zuo)壹件事，服(fu)務好廣大的(de)科研大(da)眾(zhong)。
產(chan)品(pin)名(ming)稱:雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA。

類別 :ELISA
貨(huo)期 :7-10天(tian)
雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA。註意事項(xiang)：
收集(ji)標(biao)本(ben)前(qian)必(bi)須(xu)清(qing)楚(chu)要檢(jian)測(ce)的成(cheng)份(fen)是否足(zu)夠(gou)穩(wen)定。對(dui)收(shou)集(ji)後(hou)當天(tian)進(jin)行檢(jian)測(ce)的標(biao)本(ben)，儲(chu)存(cun)在4℃備(bei)用，如有(you)特殊原(yuan)因需(xu)要周(zhou)期收(shou)集(ji)標本(ben)，將標(biao)本(ben)及(ji)時(shi)分裝後(hou)放(fang)在-20℃或-70℃條件下保存(cun)。避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong)。標(biao)本(ben)2-8℃可(ke)保存(cun)48小時(shi)，-20℃可(ke)保存(cun)1個月(yue)。-70度可(ke)保存(cun)6個月(yue)。部分標本(ben)需(xu)添(tian)加抑肽酶(mei)。
1.  試(shi)劑準備(bei)：所有(you)試(shi)劑都必(bi)須(xu)在使用前(qian)達(da)到(dao)室溫，使用後(hou)請立(li)即按照(zhao)說(shuo)明書(shu)要求保存(cun)試(shi)劑。  實(shi)驗(yan)操(cao)作(zuo)中(zhong)請使用壹(yi)次(ci)性的(de)吸(xi)頭，避(bi)免(mian)交叉(cha)汙染(ran)。
2.   加樣(yang)：加樣(yang)或加試(shi)劑時，請(qing)註(zhu)意(yi)在吸(xi)取(qu)標(biao)本(ben) / 標(biao)準品(pin)，酶(mei)結(jie)合(he)物(wu)或底物(wu)時(shi)，前壹個孔與後(hou)壹個(ge)孔加樣(yang)之(zhi)間的(de)時間間隔如果(guo)太(tai)大，將會(hui)導(dao)致不同的(de) “預(yu)孵育"時間，從而明顯地(di)影響(xiang)到(dao)測(ce)量值的(de)準確(que)性(xing)及(ji)重(zhong)復性。壹次(ci)加樣(yang)時間(包(bao)括標準品(pin)及(ji)所(suo)有(you)樣(yang)品(pin))好(hao)控(kong)制(zhi)在10分鐘(zhong)內(nei)，如標(biao)本(ben)數(shu)量多(duo)，推(tui)薦使用多(duo)道(dao)移液器加樣(yang)。
3.   孵育：為防止樣(yang)品(pin)蒸(zheng)發(fa)，試(shi)驗(yan)時(shi)將反(fan)應(ying)板(ban)放(fang)於鋪有濕布的(de)密閉盒(he)內(nei)，酶(mei)標(biao)板(ban)加上蓋或覆膜，以(yi)避(bi)免(mian)液體蒸(zheng)發(fa)；洗板後(hou)應盡快(kuai)進(jin)行下步操(cao)作(zuo)，任何(he)時侯(hou)都應(ying)避(bi)免(mian)酶(mei)標(biao)板(ban)處(chu)於幹燥狀(zhuang)態(tai);同(tong)時應(ying)嚴格(ge)遵守給定的(de)孵(fu)育時間和(he)溫度。
4.   洗滌(di)：洗滌(di)過(guo)程中(zhong)反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)殘留(liu)的(de)洗滌(di)液應(ying)在濾(lv)紙上充(chong)分拍(pai)幹(gan)，勿(wu)將濾(lv)紙直接(jie)放(fang)入(ru)反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)吸(xi)水(shui)，同(tong)時(shi)要消(xiao)除(chu)板底殘(can)留(liu)的(de)液體和手(shou)指(zhi)印(yin)，避(bi)免(mian)影響(xiang)後(hou)的讀(du)數(shu)。
5.  試(shi)劑配制(zhi)：Detection A及(ji)Detection B在使用前(qian)請(qing)手(shou)甩幾下(xia)或少時(shi)離(li)心處理，以(yi)使管壁或瓶(ping)蓋的液(ye)體沈積到(dao)管底。標(biao)準品(pin)、檢(jian)測(ce)溶液A工作(zuo)液(ye)、檢(jian)測(ce)溶液B工作(zuo)液(ye)請依(yi)據(ju)所(suo)需(xu)的量配置(zhi)使用，並使用相(xiang)應(ying)的稀(xi)釋液(ye)配制(zhi)，不能混(hun)淆。請確(que)配置(zhi)標準品(pin)及(ji)工作(zuo)液(ye)，盡量(liang)不要微(wei)量(liang)配置(zhi)(如吸(xi)取(qu)檢(jian)測(ce)溶液A時(shi)，壹(yi)次(ci)不要小(xiao)於10μl)，以(yi)避(bi)免(mian)由於不準確(que)稀(xi)釋而(er)造(zao)成的濃(nong)度(du)誤差；請(qing)勿(wu)重復使用已(yi)稀(xi)釋過(guo)的標(biao)準品(pin)、檢(jian)測(ce)溶液A工作(zuo)液(ye)或檢(jian)測(ce)溶液B工作(zuo)液(ye)。
6.  反(fan)應(ying)時(shi)間的(de)控(kong)制(zhi)：加入底物(wu)後(hou)請定時(shi)觀(guan)察反(fan)應(ying)孔(kong)的顏(yan)色(se)變化(hua)(比如，每(mei)隔10分鐘(zhong))，如顏(yan)色(se)較(jiao)深，請提(ti)前加入終止(zhi)液(ye)終止(zhi)反(fan)應(ying)，避(bi)免(mian)反(fan)應(ying)過(guo)強從而影響(xiang)光密度讀(du)數(shu)。
7.  底物(wu)：底物(wu)請(qing)避(bi)光保存(cun)，在儲(chu)存(cun)和溫(wen)育時避(bi)免(mian)強光直接(jie)照(zhao)射(she)。
    建(jian)議(yi)檢(jian)測(ce)樣(yang)品(pin)時(shi)均設(she)雙孔測(ce)定，以(yi)保證(zheng)檢(jian)測(ce)結果(guo)的準確(que)性(xing)。
    如標(biao)本(ben)中(zhong)待測(ce)物(wu)質(zhi)含量過(guo)高，請(qing)先稀(xi)釋後(hou)再測(ce)定，計(ji)算(suan)時(shi)請(qing)後(hou)乘(cheng)以(yi)稀(xi)釋倍(bei)數(shu)。
洗板方法
1.  手(shou)工洗板方法：吸(xi)去(qu)(不可(ke)觸及(ji)板(ban)壁)或甩掉酶(mei)標(biao)板(ban)內(nei)的(de)液(ye)體；在實(shi)驗(yan)臺上鋪墊幾層吸(xi)水(shui)紙，酶(mei)標(biao)板(ban)朝(chao)下用(yong)力(li)拍(pai)幾次(ci)；將推(tui)薦的洗滌(di)緩沖(chong)液至少0.3ml註(zhu)入(ru)孔(kong)內(nei)，浸泡1-2分鐘(zhong)，根據(ju)需(xu)要，重(zhong)復此過(guo)程數(shu)次(ci)。
2.  自動洗板：如果(guo)有(you)自動，應(ying)在熟練(lian)使用後(hou)再用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實(shi)驗(yan)過(guo)程中(zhong)。
液體類標本(ben)：
標(biao)本(ben)必(bi)須(xu)為液體，不含沈澱(dian)。包括、、尿液、胸腹(fu)水(shui)、腦(nao)脊液(ye)、細(xi)胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)、組織勻(yun)漿等(deng)。1ml的(de)全(quan)血(xue)可(ke)得(de)到(dao)0.5ml的(de)或。每(mei)個(ge)標本(ben)量(liang)收集(ji)體積＝100ul×檢(jian)測(ce)種類(lei)。
◇      ：
室溫血(xue)液(ye)自然(ran)凝(ning)固10-20分鐘(zhong)後(hou)，離心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。收集(ji)上(shang)清(qing)。如有(you)沈澱(dian)形成，應(ying)再(zai)次(ci)離心。
◇      ：
應根據(ju)的(de)要求選(xuan)擇(ze)EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鈉(na)或肝素作為抗凝(ning)劑，加入10％(v/v)抗凝(ning)劑(0.1M檸檬(meng)酸(suan)鈉(na)或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混(hun)合(he)10-20分鐘(zhong)後(hou)，離心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細(xi)收集上清(qing)。如有(you)沈澱(dian)形成，應(ying)再(zai)次(ci)離心。
◇      尿液(ye)、胸腹(fu)水(shui)、腦(nao)脊液(ye)：
用(yong)無菌管收集。離(li)心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細(xi)收集上清(qing)。如有(you)沈澱(dian)形成，應(ying)再(zai)次(ci)離心。
◇      細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)：
檢(jian)測(ce)分泌性的(de)成(cheng)份(fen)時，用無菌管收集。離(li)心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細(xi)收集上清(qing)。檢(jian)測(ce)細胞內(nei)的(de)成份(fen)時，用PBS(PH7.2-7.4)稀(xi)釋細(xi)胞懸液(ye)，細胞濃(nong)度(du)達(da)到(dao)100萬(wan)/ml左(zuo)右。通(tong)過(guo)反(fan)復凍(dong)融(rong)，以(yi)使細胞破(po)壞(huai)並放(fang)出(chu)細(xi)胞內(nei)成(cheng)份(fen)。離心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細(xi)收集上清(qing)。保存(cun)過(guo)程中(zhong)如有(you)沈澱(dian)形成，應(ying)再(zai)次(ci)離心。
◇      組織標本(ben)：
切(qie)割(ge)標本(ben)後(hou)，稱取(qu)重量(liang)。加入壹定量(liang)的(de)PBS，緩(huan)沖液中(zhong)可(ke)加入1μg/L蛋白酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶(mei))。用(yong)手(shou)工或勻(yun)漿器將標(biao)本(ben)勻(yun)漿充(chong)分。離心20分鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔細(xi)收集上清(qing)置於-20度或- 70度保存(cun)，如有(you)必(bi)要，可(ke)以(yi)將樣(yang)品(pin)濃(nong)縮(suo)幹燥。分裝後(hou)壹份(fen)待檢(jian)測(ce)，其余(yu)冷凍(dong)備(bei)用。
寄標(biao)本(ben)時(shi)需(xu)註明以(yi)下情況：
1、標本(ben)編(bian)號；2、所(suo)測(ce)項(xiang)目(mu)；3、是否做(zuo)復孔；4、實(shi)驗(yan)後(hou)標本(ben)是否寄回

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 安(an)全(quan)性(xing)
1）避(bi)免(mian)直接(jie)接(jie)觸終止液和底物(wu)A、B。壹(yi)旦接(jie)觸到(dao)這些(xie)液體，請盡快(kuai)用(yong)水(shui)沖(chong)洗。
2）實(shi)驗(yan)中(zhong)不要吃(chi)喝(he)、抽(chou)煙(yan)或使用化(hua)妝品(pin)。
3）不要用(yong)嘴吸(xi)取(qu)裏的(de)任何成份(fen)。

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 操作註意(yi)事(shi)項(xiang)
1）試(shi)劑應按標(biao)簽說(shuo)明書(shu)儲(chu)存(cun)，使用前(qian)恢(hui)復到(dao)室溫。稀(xi)稀(xi)過(guo)後(hou)的標(biao)準品(pin)應(ying)丟棄(qi)，不可(ke)保存(cun)。
2）實(shi)驗(yan)中(zhong)不用的(de)板(ban)條應立(li)即放(fang)回包(bao)裝袋(dai)中(zhong)，密封(feng)保存(cun)，以(yi)免(mian)變質。
3）不用的(de)其(qi)它試(shi)劑應包(bao)裝(zhuang)好(hao)或蓋好。不同批(pi)號的(de)試(shi)劑不要混(hun)用。保質前使用。
4）使用壹(yi)次(ci)性的(de)吸(xi)頭以(yi)免(mian)交叉(cha)汙染(ran)，吸(xi)取(qu)終(zhong)止(zhi)液和底物(wu)A、B液(ye)時，避(bi)免(mian)使用帶(dai)金(jin)屬部分的加樣(yang)器。
5）使用幹(gan)凈的塑(su)料容器配置(zhi)洗滌(di)液。使用前(qian)充(chong)分混(hun)勻(yun)裏的(de)各種成份(fen)及(ji)樣(yang)品(pin)。
6）洗滌(di)酶(mei)標(biao)板(ban)時(shi)應(ying)充(chong)分拍(pai)幹(gan)，不要將吸(xi)水(shui)紙直接(jie)放(fang)入(ru)酶(mei)標(biao)反(fan)應(ying)孔(kong)中(zhong)吸(xi)水(shui)。
7）底物(wu)A應(ying)揮發(fa)，避(bi)免(mian)長時(shi)間打開蓋子(zi)。底物(wu)B對(dui)光敏感(gan)，避(bi)免(mian)長時(shi)間暴露於光下。避(bi)免(mian)用手(shou)接(jie)觸，有毒。實(shi)驗(yan)完(wan)成(cheng)後(hou)應立(li)即讀(du)取(qu)OD值。
8）加入試(shi)劑的順(shun)序應(ying)壹(yi)致，以(yi)保證(zheng)所有(you)反(fan)應(ying)板(ban)孔溫(wen)育的時(shi)間壹(yi)樣(yang)。
9）按照(zhao)說(shuo)明書(shu)中(zhong)標明的時(shi)間、加液的量(liang)及(ji)順(shun)序進(jin)行溫育操作(zuo)。

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 樣(yang)品(pin)收(shou)集、處(chu)理及(ji)保存(cun)方法
1）-----操作過(guo)程中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細(xi)胞刺激(ji)。使用不含熱原(yuan)和內(nei)的試(shi)管。收集血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離心10分鐘(zhong)將和(he)紅(hong)細(xi)胞迅(xun)速小(xiao)心地(di)分離。
2）-----EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)、肝素可(ke)用於檢(jian)測(ce)。1000×g離心30分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)。
3）細胞上(shang)清(qing)液---1000×g離(li)心10分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和聚合(he)物(wu)。
4）組織勻(yun)漿-----將組織加入適量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。1000×g離(li)心10分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清(qing)液
5）保存(cun)------如果(guo)樣(yang)品(pin)不立即使用，應(ying)將其(qi)分成小(xiao)部分-70 ℃保存(cun)，避(bi)免(mian)反(fan)復冷凍(dong)。盡可(ke)能的(de)不要使用溶血或高血脂(zhi)血。如果(guo)中(zhong)大量顆(ke)粒(li)，檢(jian)測(ce)前先離心或過(guo)濾(lv)。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍(dong)。應(ying)在室溫下(xia)解(jie)凍(dong)並確(que)保樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充分解凍(dong)。

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 試(shi)劑的準備(bei)
1）標準品(pin)：標(biao)準品(pin)的(de)系(xi)列(lie)稀(xi)釋應(ying)在實(shi)驗(yan)時(shi)準備(bei)，不能儲(chu)存(cun)。稀(xi)釋前(qian)將標(biao)準品(pin)振(zhen)蕩混(hun)勻(yun)。
2）洗滌(di)緩沖(chong)液（50×）的稀(xi)釋：蒸(zheng)餾水(shui)50倍(bei)稀(xi)釋。

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 操作步驟(zhou)
1）使用前(qian)，將所(suo)有(you)試(shi)劑充分混(hun)勻(yun)。不要使液體產(chan)生(sheng)大量(liang)的(de)泡沫(mo)，以(yi)免(mian)加樣(yang)時加入大量(liang)的(de)氣(qi)泡，產(chan)生(sheng)加樣(yang)上的(de)誤(wu)差(cha)。
2）根據(ju)待測(ce)樣(yang)品(pin)數(shu)量加上標準品(pin)的(de)數量(liang)決(jue)定所(suo)需(xu)的板條(tiao)數(shu)。每(mei)個(ge)標準品(pin)和(he)空白孔(kong)建議(yi)做(zuo)復孔。每(mei)個(ge)樣(yang)品(pin)根據(ju)自(zi)己(ji)的(de)數量來定，能(neng)使用復孔的盡量(liang)做(zuo)復孔。標本(ben)用(yong)標本(ben)稀(xi)釋液(ye)1：1稀(xi)釋後(hou)加入50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)內。
3）加入稀(xi)釋好(hao)後(hou)的標(biao)準品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)、加入待測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)內。立(li)即加入50ul的生(sheng)物(wu)素(su)標記的。蓋上膜板，輕(qing)輕振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫育1小時(shi)。
4）甩(shuai)去孔內(nei)液體，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此操作3次(ci)。如果(guo)用(yong)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。
5）每(mei)孔(kong)加入80ul的親(qin)和(he)鏈酶(mei)素(su)-HRP，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫育30分鐘(zhong)。
6）甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液體，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此操作3次(ci)。如果(guo)用(yong)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。
7）每(mei)孔(kong)加入底物(wu)A、B各(ge)50ul，輕輕振蕩混(hun)勻(yun)，37℃溫育10分鐘(zhong)。避(bi)免(mian)光照。
8）取出(chu)酶(mei)標(biao)板(ban)，迅(xun)速加入50ul終止(zhi)液(ye)，加入終止(zhi)液(ye)後(hou)應立(li)即測(ce)定結(jie)果(guo)。
9）在450nm波長(chang)處測(ce)定各(ge)孔(kong)的(de)OD值。
壹(yi)些(xie)好評
辦事效率(lv)蠻高(gao)，幾天(tian)，就(jiu)幫(bang)我搞(gao)定了這個(ge)，謝謝！盒子(zi)蠻不錯，包(bao)含所(suo)需(xu)試(shi)劑，並提供(gong)了中(zhong)英(ying)文(wen)雙版說明書(shu)及(ji)增(zeng)值稅(shui)，很，銷(xiao)售人員(yuan)的態度(du)也(ye)謙(qian)和。靈(ling)敏度不錯，重(zhong)復性也行，在我做(zuo)的這些(xie)實(shi)驗(yan)中(zhong)，與國內同(tong)行的盒(he)子(zi)相比(bi)來說，性價比挺(ting)高(gao)的，尤(you)其(qi)是價格(ge)占有(you)不錯的(de)優(you)勢，贊壹(yi)個(ge)！操作(zuo)挺方便的(de)，也簡單，當(dang)然(ran)，這也(ye)多(duo)虧了公(gong)司(si)的(de)技(ji)術人員(yuan)詳細的(de)實(shi)驗(yan)指(zhi)導，很(hen)好，謝謝，實(shi)驗(yan)也(ye)相(xiang)當(dang)成功。實(shi)驗(yan)出(chu)來(lai)的(de)標準曲(qu)線(xian)很不錯（很(hen)優(you)美(mei)），而且(qie)價格(ge)相對合(he)理，技(ji)術指(zhi)導很(hen)到(dao)位(wei)......我購買了兩盒(he)，批(pi)次(ci)新(xin)，保質期內(nei)，實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)做(zuo)出來(lai)了，貨(huo)到(dao)的(de)挺快，那麽遠(yuan)，幾天(tian)就(jiu)到(dao)了，加上我做(zuo)實(shi)驗(yan)，壹(yi)共(gong)五天(tian)就(jiu)搞定了。經(jing)朋友(you)介紹，購買了此公(gong)司(si)的(de)ELISA，用(yong)過(guo)，還不錯，實(shi)驗(yan)效(xiao)果(guo)很(hen)好，基本(ben)達(da)到(dao)實(shi)驗(yan)參(can)數(shu)要求，如果(guo)，下(xia)次(ci)還做(zuo)實(shi)驗(yan)的(de)話，我還買這家(jia)的(de)，朋友(you)這幾年都在用這家(jia)的(de)（長(chang)期訂貨(huo)）。
雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 局(ju)限
6號(hao)標(biao)準品(pin)以(yi)上的結果(guo)為非線(xian)性的(de)，根據(ju)此(ci)標(biao)準曲(qu)線(xian)無法得(de)到(dao)的(de)結果。
雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA 性能
1. 靈(ling)敏度：小(xiao)的檢(jian)測(ce)濃(nong)度(du)小於1號標準品(pin)。稀(xi)釋度(du)的線(xian)性。樣(yang)品(pin)線(xian)性回歸(gui)與預(yu)期濃(nong)度(du)相關系(xi)數(shu)R值為0.990。
2. 特異(yi)性：不與其它(ta)細(xi)胞因(yin)子(zi)反(fan)應(ying)。
3. 重(zhong)復性：板內、板間變異(yi)系(xi)數(shu)均(jun)小(xiao)於10%。

雞甲(jia)肟前列(lie)腺素(su)D2(PGD2-MOX)ELISA  結果判斷(duan)與分析
1、儀器值：於波長450nm的(de)上(shang)讀(du)取(qu)各孔的OD值
2、以(yi)吸(xi)光度OD值為縱坐(zuo)標（Y），相應(ying)的待測(ce)物(wu)質(zhi)標準品(pin)濃(nong)度(du)為橫坐標（X），做(zuo)得(de)相(xiang)應(ying)的(de)曲(qu)線(xian)，樣(yang)品(pin)的(de)待測(ce)物(wu)質(zhi)含量可(ke)根據(ju)其(qi)OD值由標準曲(qu)線(xian)換算(suan)出(chu)相(xiang)應(ying)的濃(nong)度(du)。

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