人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 細(xi)胞株(zhu)

上(shang)海乾思生物——人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞|細(xi)胞系(xi)|細(xi)胞株(zhu)|腫(zhong)瘤細胞，公司(si)不僅有大(da)量的(de)細(xi)胞，還(hai)提供(gong)人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞的(de)全(quan)程(cheng)後期服(fu)務，可(ke)以向專業人(ren)士咨詢(xun)詳細的(de)人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞|細(xi)胞培(pei)養條件(jian)，凍存方法(fa)，及相(xiang)關培(pei)養技(ji)術。

為(wei)了(le)更好地(di)進(jin)行(xing)科(ke)學研究，細胞分(fen)化(hua)觀(guan)察，您需(xu)要(yao)高(gao)水(shui)準高(gao)品(pin)質(zhi)的(de)培(pei)養細胞。乾思是妳優先(xian)的(de)選(xuan)擇(ze)，大(da)促(cu)，意(yi)想不到(dao)的(de)折扣，人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞|細(xi)胞購(gou)買(mai)。

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人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 【培(pei)養指南(nan)】

對於(yu)貼壁細(xi)胞，傳(chuan)代可(ke)參考以(yi)下(xia)方法(fa)：

1. 棄去培(pei)養上(shang)清(qing)，用不(bu)含鈣、鎂離(li)子的(de)PBS潤(run)洗(xi)細(xi)胞1-2次(ci)。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培(pei)養瓶(ping)中(zhong)，置於(yu)37℃培(pei)養箱中(zhong)消(xiao)化(hua)1-2分(fen)鐘(zhong)，然(ran)後在(zai)顯微(wei)鏡下觀(guan)察Ⅱ型(xing)肺泡(pao)上(shang)皮(pi)細胞|細(xi)胞消(xiao)化(hua)情(qing)況(kuang)，若細胞大(da)部分(fen)變(bian)圓並脫落，迅速(su)拿(na)回(hui)操(cao)作臺，輕敲幾(ji)下(xia)培(pei)養瓶(ping)後加少(shao)量培(pei)養基終(zhong)止(zhi)消化。

3. 按(an)6-8ml/瓶(ping)補加培(pei)養基，輕輕打(da)勻(yun)後吸(xi)出，在(zai)1000RPM條件(jian)下離(li)心(xin)4分(fen)鐘(zhong)，棄去上(shang)清(qing)液，補加1-2mL培(pei)養液後吹勻(yun)。

4. 將細胞懸(xuan)液按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對於(yu)懸(xuan)浮(fu)細胞，傳(chuan)代可(ke)參考以(yi)下(xia)方法(fa)：

方法壹(yi)：收集(ji)細胞，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心(xin)4分(fen)鐘(zhong)，棄去上(shang)清(qing)液，補加1-2mL培(pei)養液後吹勻(yun)，將細胞懸(xuan)液按1：2到1：5的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方(fang)法(fa)二(er)：可(ke)選擇(ze)半(ban)數(shu)換液方式，棄去半(ban)數(shu)培(pei)養基後，將剩余細胞懸(xuan)起，將細胞懸(xuan)液按1：2到1：3的(de)比(bi)例(li)分(fen)到(dao)新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新(xin)皿中(zhong)或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 【細(xi)胞凍存】

待(dai)細(xi)胞生長狀(zhuang)態良(liang)好時(shi)，可(ke)進(jin)行(xing)293/HEK-293細(xi)胞|細(xi)胞凍存。貼壁細(xi)胞凍存時，棄去培(pei)養基後加入(ru)少(shao)量胰酶，細胞變(bian)圓脫落後，加入(ru)約1ml含血清(qing)的(de)培(pei)養基後加入(ru)凍存管(guan)中(zhong)，再(zai)添加10%DMSO後進(jin)行(xing)凍存。懸(xuan)浮(fu)細胞凍存時，應(ying)將細胞收(shou)集(ji)，1000RPM條件(jian)下離(li)心(xin)4分(fen)鐘(zhong)，少(shao)量保(bao)存上(shang)清(qing)液(防止細胞吸(xi)走)，加入(ru)部分(fen)新(xin)鮮培(pei)養基，加入(ru)到凍存管(guan)中(zhong)，在(zai)凍存管(guan)中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進(jin)行(xing)凍存。

人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 【復(fu)蘇(su)的(de)原則】

快速(su)融(rong)化：必須將凍存在(zai)-196℃液氮中(zhong)的(de)細(xi)胞快速(su)融(rong)化至37℃，使(shi)人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞|細(xi)胞外凍存時的(de)冰(bing)晶(jing)迅速(su)融(rong)化，避免冰(bing)晶(jing)緩(huan)慢(man)融(rong)化時(shi)進(jin)入(ru)細胞形(xing)成(cheng)再(zai)結(jie)晶(jing)，對細胞造(zao)成(cheng)損害(hai)。

人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 乾思|復旦細胞庫(ku)全(quan)國各(ge)地(di)均可(ke)發(fa)貨(huo)，全國統(tong)壹(yi)價格(ge)，本公司(si)出售的(de)所(suo)有(you)細胞僅供(gong)科研使(shi)用。

人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞 【註(zhu)意(yi)事項】

乾思生物實驗室專業人(ren)士提醒廣大(da)科(ke)研實驗者(zhe)，購(gou)買(mai)人(ren)非小細(xi)胞肺(fei)癌(ai)腺癌(ai)細胞培(pei)養，註意(yi)事項：

1. 收到細(xi)胞後，若發(fa)現幹冰已(yi)揮(hui)發(fa)幹凈(jing)、凍存管(guan)瓶(ping)蓋脫(tuo)落、破損(sun)及細(xi)胞有(you)汙(wu)染(ran)，請(qing)立即與我(wo)們。

2. 所(suo)有(you)動(dong)物細胞均視(shi)為(wei)有(you)潛在(zai)的(de)生物危害(hai)性，必須在(zai)二(er)級(ji)生物安(an)全(quan)臺(tai)內(nei)操(cao)作，並請(qing)註意(yi)防護，所有廢液及接(jie)觸(chu)過(guo)此細(xi)胞的(de)器(qi)皿需要(yao)滅菌(jun)後方能丟(diu)棄。

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小徐(xu)20180323