人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 細(xi)胞株

上(shang)海乾(qian)思(si)生物——人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞|細(xi)胞系|細(xi)胞株|腫瘤細(xi)胞，公司(si)不僅(jin)有(you)大量(liang)的(de)細(xi)胞，還(hai)提(ti)供(gong)人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞的(de)全程(cheng)後(hou)期(qi)服(fu)務，可(ke)以向(xiang)專業(ye)人士咨詢詳細(xi)的(de)人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞|細(xi)胞培(pei)養條(tiao)件(jian)，凍存方法(fa)，及相(xiang)關培(pei)養技術(shu)。

為(wei)了(le)更(geng)好地(di)進(jin)行科(ke)學(xue)研究(jiu)，細(xi)胞分(fen)化觀察，您需要(yao)高水(shui)準(zhun)高品(pin)質(zhi)的(de)培養細(xi)胞。乾(qian)思(si)是妳優先的(de)選擇(ze)，大促，意(yi)想不到的(de)折扣(kou)，人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞|細(xi)胞購買(mai)。

的(de)人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞是專業(ye)的(de)技術(shu)支撐(cheng)的(de)體(ti)現(xian)。我(wo)公司(si)有(you)專(zhuan)業(ye)的(de)細(xi)胞培(pei)養員和(he)人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞|乾(qian)思(si) 復旦細(xi)胞庫(ku)，目前(qian)庫(ku)容有(you)各類細(xi)胞，有(you)各類腫(zhong)瘤細(xi)胞、耐藥細(xi)胞株、原代細(xi)胞株等。可(ke)以進(jin)行常規(gui)的(de)細(xi)胞實驗(yan)，MTT、PI染(ran)色、Annexin V、細(xi)胞遷(qian)移(yi)、細(xi)胞轉(zhuan)染(ran)等檢(jian)測(ce)。

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人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 【培(pei)養指南】

對(dui)於(yu)貼壁細(xi)胞，傳(chuan)代可(ke)參考以下方法(fa)：

1. 棄(qi)去(qu)培(pei)養上清(qing)，用(yong)不(bu)含鈣、鎂(mei)離(li)子(zi)的(de)PBS潤洗(xi)細(xi)胞1-2次(ci)。

2. 加2ml消(xiao)化(hua)液(ye)(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu)培(pei)養瓶中(zhong)，置(zhi)於37℃培養箱中(zhong)消(xiao)化(hua)1-2分(fen)鐘(zhong)，然(ran)後(hou)在(zai)顯微鏡(jing)下(xia)觀察Ⅱ型(xing)肺泡(pao)上皮細(xi)胞|細(xi)胞消(xiao)化(hua)情(qing)況，若細(xi)胞大部分變圓(yuan)並脫落(luo)，迅(xun)速拿(na)回(hui)操(cao)作臺(tai)，輕敲(qiao)幾下(xia)培養瓶後(hou)加少量培(pei)養基終(zhong)止(zhi)消(xiao)化(hua)。

3. 按6-8ml/瓶(ping)補(bu)加培養基，輕(qing)輕(qing)打(da)勻後(hou)吸出，在(zai)1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心4分鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液(ye)，補(bu)加1-2mL培養液後(hou)吹(chui)勻。

4. 將(jiang)細(xi)胞懸液(ye)按1：2到1：5的(de)比例分到新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新皿(min)中或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

對(dui)於懸浮(fu)細(xi)胞，傳(chuan)代可(ke)參考以下方法(fa)：

方法(fa)壹(yi)：收(shou)集細(xi)胞，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心4分鐘，棄(qi)去(qu)上(shang)清(qing)液(ye)，補(bu)加1-2mL培養液後(hou)吹(chui)勻，將(jiang)細(xi)胞懸液(ye)按1：2到1：5的(de)比例分到新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新皿(min)中或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

方法(fa)二(er)：可(ke)選擇(ze)半數(shu)換液方式(shi)，棄去(qu)半(ban)數(shu)培(pei)養基後(hou)，將(jiang)剩余細(xi)胞懸起(qi)，將(jiang)細(xi)胞懸液(ye)按1：2到1：3的(de)比例分到新(xin)的(de)含8ml培(pei)養基的(de)新皿(min)中或(huo)者(zhe)瓶(ping)中(zhong)。

人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 【細(xi)胞凍存】

待(dai)細(xi)胞生長狀態(tai)良(liang)好時(shi)，可(ke)進(jin)行293/HEK-293細(xi)胞|細(xi)胞凍存。貼壁細(xi)胞凍存時(shi)，棄(qi)去(qu)培(pei)養基後(hou)加入(ru)少量胰酶，細(xi)胞變圓(yuan)脫(tuo)落(luo)後(hou)，加入(ru)約1ml含(han)血清(qing)的(de)培養基後(hou)加入(ru)凍存管(guan)中(zhong)，再添加10%DMSO後進(jin)行凍存。懸浮(fu)細(xi)胞凍存時(shi)，應(ying)將(jiang)細(xi)胞收(shou)集，1000RPM條(tiao)件(jian)下離(li)心4分鐘，少量保(bao)存上清(qing)液(ye)(防止(zhi)細(xi)胞吸(xi)走)，加入(ru)部分新鮮(xian)培養基，加入(ru)到凍存管(guan)中(zhong)，在(zai)凍存管(guan)中(zhong)加入(ru)10%DMSO後進(jin)行凍存。

人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 【復蘇的(de)原則(ze)】

快(kuai)速(su)融(rong)化：必(bi)須將(jiang)凍存在(zai)-196℃液氮(dan)中的(de)細(xi)胞快(kuai)速融(rong)化至(zhi)37℃，使人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞|細(xi)胞外(wai)凍存時(shi)的(de)冰晶(jing)迅速融(rong)化，避(bi)免冰(bing)晶(jing)緩(huan)慢(man)融(rong)化時(shi)進(jin)入(ru)細(xi)胞形(xing)成再結(jie)晶(jing)，對細(xi)胞造(zao)成損(sun)害(hai)。

人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 乾(qian)思(si)|復旦細(xi)胞庫(ku)全國各地(di)均可(ke)發貨，全國統壹價格(ge)，本(ben)公司(si)出售的(de)所有(you)細(xi)胞僅(jin)供(gong)科(ke)研使用。

人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞 【註(zhu)意(yi)事(shi)項】

乾(qian)思(si)生物實驗(yan)室(shi)專(zhuan)業(ye)人士提(ti)醒廣(guang)大科(ke)研實驗(yan)者(zhe)，購買(mai)人高(gao)轉(zhuan)移(yi)鼻細(xi)胞培(pei)養，註(zhu)意(yi)事(shi)項：

1. 收(shou)到細(xi)胞後(hou)，若發現(xian)幹(gan)冰(bing)已揮(hui)發(fa)幹(gan)凈(jing)、凍存管(guan)瓶(ping)蓋脫(tuo)落(luo)、破損及細(xi)胞有(you)汙染(ran)，請(qing)立即(ji)與(yu)我們。

2. 所有(you)動物(wu)細(xi)胞均視(shi)為有(you)潛(qian)在(zai)的(de)生物危害(hai)性，必(bi)須在(zai)二級(ji)生物安(an)全臺內操(cao)作，並請(qing)註(zhu)意(yi)防護(hu)，所有(you)廢液及接觸過此(ci)細(xi)胞的(de)器皿(min)需要(yao)滅(mie)菌(jun)後(hou)方能(neng)丟(diu)棄。

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小徐20180323