人髓母(mu)細胞瘤組(zu)織細胞

迷(mi)人的(de)實(shi)驗(yan)，放(fang)心的選擇

我司細胞近3000種，來源(yuan)於(yu)美國(guo)ATCC,細胞都(dou)是(shi)經(jing)過嚴格(ge)質(zhi)量控制，在中(zhong)國(guo)大(da)陸(lu)努(nu)力搭(da)建正牌(pai)細胞與(yu)國(guo)內廣(guang)大(da)科研(yan)人員(yuan)之(zhi)間(jian)的(de)溝(gou)通橋梁。為您(nin)提供人髓母(mu)細胞瘤組(zu)織細胞外(wai)，還(hai)有更多(duo)相(xiang)關(guan)實驗(yan)產(chan)品(pin)，標準(zhun)品(pin)，細胞株(zhu)和實驗(yan)技(ji)術(shu)服務(wu)等等前期(qi)後(hou)續服(fu)務(wu)。

人髓母(mu)細胞瘤組(zu)織細胞的(de)產品(pin)介紹

由(you)我司*銷(xiao)售(shou)。

細胞株(zhu)

　　Q1. 培養(yang)用液(ye)pH對(dui)細胞生(sheng)長(chang)的影響

　　由(you)於(yu)，大(da)多(duo)數細胞適(shi)宜pH為7.2~7.4，偏離(li)此範(fan)圍對細胞將(jiang)產生(sheng)有害的(de)影響。各種細胞對(dui)pH的要求也不(bu)*相(xiang)同(tong)，原(yuan)代(dai)培養(yang)細胞壹(yi)般(ban)對pH變動耐(nai)受差，無限細胞系(xi)耐(nai)受力強。

　　但總(zong)體(ti)來說(shuo)，細胞耐(nai)酸(suan)性(xing)比耐(nai)堿(jian)性(xing)強壹(yi)些，偏酸環境(jing)中(zhong)更(geng)利於(yu)細胞生(sheng)長(chang)。因此，我們(men)在配制培養(yang)用液(ye)時(shi)，可把(ba)液(ye)體(ti)的pH稍(shao)微調(tiao)得偏酸壹(yi)些。液體(ti)在經(jing)過0.10um或0.22um濾膜(mo)過濾時(shi)，溶(rong)液(ye)的(de)pH還(hai)會(hui)向上(shang)浮(fu)動0.2左(zuo)右(you)。

人肝(gan)星(xing)型(xing)細胞http://www.chem17.com/st98541/product_15971668.html

　　Q2. 液(ye)體(ti)培養(yang)基(ji)中(zhong)谷氨酰胺的作(zuo)用，及使(shi)用方(fang)法(fa)。

　　幾(ji)乎所有的細胞對(dui)谷氨酰胺有較(jiao)高的(de)要(yao)求，細胞需要(yao)谷氨酰胺合成蛋白質(zhi)，在缺(que)少谷氨酰胺時，細胞生(sheng)長(chang)不(bu)良(liang)而(er)死(si)亡(wang)。所以，各種培養(yang)液中(zhong)都(dou)含有較(jiao)大(da)量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶(rong)液(ye)中(zhong)很不(bu)穩(wen)定，應(ying)置(zhi)-20 ?C冰(bing)凍(dong)保(bao)存，用前(qian)加入(ru)培養(yang)基(ji)中(zhong)。加有谷氨酰胺的液體(ti)培養(yang)基(ji)4 ?C 冰(bing)箱儲(chu)存兩周以上時(shi)，應(ying)重新(xin)加入(ru)原(yuan)來量的谷氨酰胺。基(ji)礎醫(yi)學(xue)細胞中(zhong)心在其(qi)服(fu)務(wu)項(xiang)目(mu)中配制分(fen)裝(zhuang)了(le)高濃(nong)度(du)（100倍）的(de)谷氨酰胺溶(rong)液(ye)（1ml/支(zhi)）。每(mei)支1ml的谷氨酰胺加到99ml*培養(yang)基(ji)中(zhong)，其(qi)終(zhong)濃度為(wei)2mM/ml培養(yang)基(ji)。包裝為(wei)粉紅(hong)色，-24?C保(bao)存。

人淋(lin)巴(ba)細胞http://www.chem17.com/st98541/product_15971650.html

　　Q3.細胞計數及存活(huo)測試(shi)
1、原(yuan)理(li)：
(1)計算(suan)細胞數(shu)目(mu)可用血(xue)球計數盤或是(shi)Coultercounter粒(li)子計數器(qi)自動(dong)計數。
(2)血球計數盤壹(yi)般(ban)有二個(ge)chambers，每個chamber中(zhong)細刻(ke)9個(ge)1mm2大(da)正方(fang)形，其(qi)中(zhong)4個角落(luo)之(zhi)正方(fang)形(xing)再(zai)細刻(ke)16個(ge)小(xiao)格，深度均(jun)為(wei)0.1mm。當(dang)chamber上(shang)方(fang)蓋(gai)上蓋(gai)玻(bo)片後，每個大(da)正方(fang)形之(zhi)體(ti)積為(wei)1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使(shi)用時(shi)，計數每個大(da)正方(fang)形內(nei)之(zhi)細胞數(shu)目(mu)，乘以(yi)稀(xi)釋(shi)倍(bei)數(shu)，再(zai)乘以104，即為(wei)每ml中之細胞數(shu)目(mu)。
(3)存活(huo)測試(shi)之(zhi)步(bu)驟為(wei)dyeexclusion，利用染(ran)料(liao)會(hui)滲(shen)入(ru)死(si)細胞中(zhong)而(er)呈(cheng)色，而(er)活(huo)細胞因(yin)細胞膜(mo)完(wan)整(zheng)，染(ran)料(liao)無(wu)法滲(shen)入(ru)而(er)不(bu)會(hui)呈(cheng)色。壹(yi)般(ban)使(shi)用藍(lan)色(se)之trypan blue染料(liao)，如(ru)果細胞不(bu)易(yi)吸收(shou)trypan blue，則(ze)用紅(hong)色之(zhi)Erythrosin bluish。計算(suan)細胞活(huo)率(lv)：活(huo)細胞數(shu)/(活(huo)細胞數(shu)+死(si)細胞數(shu))×100%。計數應在臺(tai)盼(pan)蘭染色(se)後數(shu)分(fen)鐘(zhong)內(nei)完(wan)成(cheng)，隨(sui)時間(jian)延(yan)長(chang)，部分(fen)活(huo)細胞也(ye)開始(shi)攝取染料(liao);因(yin)為臺(tai)盼(pan)蘭對蛋白質(zhi)有很強的親(qin)和力，用不(bu)含血(xue)清(qing)的稀(xi)釋(shi)液(ye)，可以(yi)使(shi)染(ran)色計數更為準(zhun)確(que)。

人胎(tai)兒(er)表皮(pi)角化(hua)細胞

　　Q4.細胞特性(xing)
在細胞培養(yang)之前(qian)，我們(men)要了解壹(yi)下(xia)妳(ni)所要養(yang)細胞的(de)基(ji)本(ben)特性(xing)，這(zhe)點(dian)可以(yi)從(cong)細胞的(de)產品(pin)說(shuo)明書(shu)或(huo)者(zhe)從(cong)ATCC細胞庫(ku)查(zha)詢。除(chu)此之(zhi)外(wai)我們(men)還(hai)要(yao)知(zhi)道每(mei)管(guan)細胞的(de)數量，建議分(fen)裂(lie)或傳(chuan)代(dai)的(de)比例，和已知(zhi)細胞的(de)傳(chuan)代(dai)代(dai)次(ci)等信息(xi)。

　　Q5.準(zhun)備培養(yang)基(ji)
復(fu)蘇細胞時(shi)需要(yao)準(zhun)備合適的(de)培養(yang)基(ji)，血(xue)清和(he)細胞生(sheng)長(chang)所需的(de)添加劑(ji)。大(da)部分(fen)培養(yang)細胞所用的(de)培養(yang)體(ti)系(xi)，可以(yi)在訂(ding)購(gou)細胞系(xi)時獲得。
雖然(ran)大(da)多(duo)數細胞系(xi)可以(yi)在不(bu)止(zhi)壹(yi)種培養(yang)基(ji)中(zhong)生(sheng)長(chang)，但是當(dang)培養(yang)基(ji)改(gai)變時，細胞的(de)性質(zhi)也(ye)會(hui)變化。因(yin)此，使(shi)用細胞庫(ku)推薦的(de)培養(yang)基(ji)來培養(yang)細胞會(hui)獲得的(de)效(xiao)果。

　　Q6.開啟(qi)凍(dong)存管
1.準(zhun)備壹(yi)個(ge)培養(yang)瓶，加入(ru)適(shi)宜(yi)細胞培養(yang)的培養(yang)基(ji)，液(ye)體(ti)體(ti)積按照(zhao)說明(ming)書(shu)的推薦(jian)配置，並平衡(heng)培養(yang)基(ji)的(de)溫(wen)度和(he)pH（CO2）。　
2.在37℃水浴中或(huo)細胞的(de)正常生(sheng)長(chang)溫(wen)度下(xia)將凍(dong)存管輕輕搖動。解凍(dong)要快，約2分(fen)鐘(zhong)或(huo)直(zhi)到冰晶融化即(ji)可。
3.從(cong)水浴中取出凍(dong)存管並用浸泡或噴(pen)灑70%乙(yi)醇(chun)的(de)方式(shi)來消(xiao)毒(du)。進壹(yi)步(bu)的操作(zuo)均(jun)需在無(wu)菌(jun)操(cao)作(zuo)臺(tai)中嚴(yan)格無菌條(tiao)件下進行(xing)。
4.擰開(kai)凍(dong)存管的管帽(mao)並將內容物(wu)轉(zhuan)移到壹(yi)個(ge)含有9 ml推薦(jian)培養(yang)基(ji)的(de)無菌(jun)離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)。通(tong)過溫(wen)和離(li)心(xin)（125×g 10 min）除(chu)去(qu)冷凍(dong)保(bao)護劑(ji)（DMSO）。棄去上(shang)清，並用1或(huo)2 ml*培養(yang)基(ji)重(zhong)懸細胞。將(jiang)這些細胞懸(xuan)液轉(zhuan)移到含有*培養(yang)基(ji)的(de)培養(yang)瓶中(zhong)並輕輕搖動以(yi)*混勻。
5.培養(yang)24小(xiao)時後(hou)檢查(zha)細胞狀態(tai)並在需要(yao)時(shi)進行(xing)傳(chuan)代(dai)。

人胎(tai)盤(pan)絨(rong)毛(mao)癌(ai)細胞http://www.chem17.com/st98541/product_15971504.html

　　Q7. 培養(yang)用液(ye)pH對(dui)細胞生(sheng)長(chang)的影響

　　由(you)於(yu)，大(da)多(duo)數細胞適(shi)宜pH為7.2~7.4，偏離(li)此範(fan)圍對細胞將(jiang)產生(sheng)有害的(de)影響。各種細胞對(dui)pH的要求也不(bu)*相(xiang)同(tong)，原(yuan)代(dai)培養(yang)細胞壹(yi)般(ban)對pH變動耐(nai)受差，無限細胞系(xi)耐(nai)受力強。

　　但總(zong)體(ti)來說(shuo)，細胞耐(nai)酸(suan)性(xing)比耐(nai)堿(jian)性(xing)強壹(yi)些，偏酸環境(jing)中(zhong)更(geng)利於(yu)細胞生(sheng)長(chang)。因此，我們(men)在配制培養(yang)用液(ye)時(shi)，可把(ba)液(ye)體(ti)的pH稍(shao)微調(tiao)得偏酸壹(yi)些。液體(ti)在經(jing)過0.10um或0.22um濾膜(mo)過濾時(shi)，溶(rong)液(ye)的(de)pH還(hai)會(hui)向上(shang)浮(fu)動0.2左(zuo)右(you)。

　　質(zhi)量可靠(kao)，售(shou)後有保(bao)障（編(bian)輯(ji)：tanxi）