豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 （TNKS1）ELISA

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產(chan)品名(ming)稱:豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA。

類(lei)別 :ELISA
貨(huo)期(qi) :7-10天(tian)
豬端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA。註意(yi)事項(xiang)：
收集標(biao)本(ben)前(qian)必(bi)須清(qing)楚要(yao)檢測(ce)的(de)成份(fen)是否足夠(gou)穩(wen)定(ding)。對收(shou)集後當(dang)天(tian)進行檢(jian)測(ce)的(de)標(biao)本(ben)，儲(chu)存(cun)在(zai)4℃備(bei)用(yong)，如(ru)有(you)特(te)殊原(yuan)因需(xu)要(yao)周期(qi)收(shou)集標(biao)本(ben)，將(jiang)標(biao)本(ben)及時分裝(zhuang)後放(fang)在(zai)-20℃或(huo)-70℃條件(jian)下保(bao)存。避(bi)免反(fan)復(fu)凍融。標(biao)本(ben)2-8℃可(ke)保(bao)存48小時，-20℃可保(bao)存1個(ge)月(yue)。-70度可保(bao)存6個(ge)月(yue)。部(bu)分標(biao)本(ben)需(xu)添加抑(yi)肽(tai)酶(mei)。
1.  試劑準備(bei)：所有(you)試劑都必(bi)須在(zai)使(shi)用(yong)前(qian)達(da)到(dao)室溫，使(shi)用(yong)後請立(li)即(ji)按照(zhao)說明書(shu)要(yao)求(qiu)保(bao)存試劑。  實驗(yan)操作(zuo)中(zhong)請(qing)使(shi)用(yong)壹次性(xing)的(de)吸頭(tou)，避(bi)免交叉(cha)汙(wu)染(ran)。
2.   加樣(yang)：加樣或加試劑時，請註意(yi)在(zai)吸(xi)取標(biao)本(ben) / 標(biao)準品，酶(mei)結(jie)合(he)物(wu)或底物時，前壹個(ge)孔與(yu)後壹個(ge)孔加樣(yang)之間的(de)時間間隔(ge)如(ru)果(guo)太大(da)，將(jiang)會導(dao)致不(bu)同的(de) “預孵育"時間，從(cong)而(er)明顯地影(ying)響(xiang)到(dao)測量(liang)值(zhi)的(de)準確(que)性(xing)及重復(fu)性(xing)。壹次加樣時間(包括(kuo)標(biao)準品及所有樣(yang)品)好(hao)控制(zhi)在(zai)10分鐘(zhong)內(nei)，如標(biao)本(ben)數量多，推(tui)薦使(shi)用(yong)多道(dao)移(yi)液(ye)器加樣(yang)。
3.   孵育：為防止(zhi)樣品蒸(zheng)發，試驗(yan)時將反(fan)應(ying)板放(fang)於(yu)鋪有(you)濕布(bu)的(de)密(mi)閉(bi)盒內(nei)，酶(mei)標(biao)板加上蓋或(huo)覆(fu)膜，以避(bi)免液(ye)體(ti)蒸發；洗板後應(ying)盡(jin)快進行下步操作(zuo)，任(ren)何時侯都應(ying)避(bi)免酶(mei)標(biao)板處於(yu)幹(gan)燥(zao)狀態;同時應(ying)嚴格(ge)遵(zun)守給(gei)定(ding)的(de)孵育時間和(he)溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反(fan)應(ying)孔(kong)中殘(can)留的(de)洗滌液(ye)應(ying)在(zai)濾(lv)紙(zhi)上(shang)充分拍(pai)幹(gan)，勿(wu)將(jiang)濾(lv)紙(zhi)直(zhi)接放(fang)入反(fan)應(ying)孔(kong)中吸(xi)水，同時要(yao)消除(chu)板底殘留的(de)液(ye)體(ti)和(he)手(shou)指(zhi)印(yin)，避(bi)免影(ying)響(xiang)後的(de)讀數。
5.  試劑配制(zhi)：Detection A及Detection B在(zai)使(shi)用(yong)前(qian)請(qing)手(shou)甩幾下或少(shao)時離(li)心(xin)處理，以使(shi)管(guan)壁或(huo)瓶蓋的(de)液(ye)體(ti)沈積到(dao)管(guan)底。標(biao)準品、檢(jian)測(ce)溶(rong)液(ye)A工作液(ye)、檢測溶(rong)液(ye)B工作液(ye)請依據(ju)所(suo)需(xu)的(de)量配置(zhi)使(shi)用(yong)，並使(shi)用(yong)相(xiang)應(ying)的(de)稀(xi)釋(shi)液(ye)配制(zhi)，不能混淆(xiao)。請確(que)配置(zhi)標(biao)準品及工作液(ye)，盡(jin)量不(bu)要(yao)微量(liang)配置(zhi)(如(ru)吸取檢測溶(rong)液(ye)A時，壹次不要(yao)小於(yu)10μl)，以避(bi)免由(you)於(yu)不準(zhun)確稀(xi)釋(shi)而(er)造成的(de)濃度誤差；請勿(wu)重復(fu)使(shi)用(yong)已(yi)稀(xi)釋(shi)過的(de)標(biao)準品、檢(jian)測(ce)溶(rong)液(ye)A工作液(ye)或檢測(ce)溶(rong)液(ye)B工作液(ye)。
6.  反(fan)應(ying)時間的(de)控制(zhi)：加入底物後請定(ding)時觀察(cha)反(fan)應(ying)孔(kong)的(de)顏(yan)色(se)變(bian)化(比如，每(mei)隔(ge)10分鐘(zhong))，如(ru)顏(yan)色(se)較深(shen)，請(qing)提(ti)前(qian)加入終(zhong)止(zhi)液(ye)終(zhong)止(zhi)反(fan)應(ying)，避(bi)免反(fan)應(ying)過強從(cong)而(er)影(ying)響(xiang)光密(mi)度讀數。
7.  底物：底物請(qing)避(bi)光保(bao)存，在(zai)儲(chu)存(cun)和(he)溫育(yu)時避(bi)免強光(guang)直(zhi)接照(zhao)射(she)。
    建(jian)議檢測樣品時均(jun)設雙(shuang)孔測(ce)定(ding)，以保(bao)證(zheng)檢(jian)測(ce)結果(guo)的(de)準確(que)性(xing)。
    如(ru)標(biao)本(ben)中(zhong)待(dai)測物(wu)質(zhi)含(han)量過高，請(qing)先(xian)稀(xi)釋(shi)後再測(ce)定(ding)，計(ji)算(suan)時請後乘(cheng)以稀(xi)釋(shi)倍(bei)數。
洗板方法(fa)
1.  手(shou)工洗板方法(fa)：吸(xi)去(qu)(不可觸(chu)及板壁)或(huo)甩掉(diao)酶(mei)標(biao)板內(nei)的(de)液(ye)體(ti)；在(zai)實(shi)驗(yan)臺(tai)上(shang)鋪(pu)墊幾層吸水(shui)紙(zhi)，酶(mei)標(biao)板朝下用(yong)力(li)拍(pai)幾次；將推(tui)薦(jian)的(de)洗滌緩沖(chong)液(ye)至(zhi)少(shao)0.3ml註入孔內(nei)，浸泡(pao)1-2分鐘(zhong)，根(gen)據(ju)需(xu)要(yao)，重復(fu)此(ci)過程數次。
2.  自(zi)動(dong)洗板：如果(guo)有自動，應(ying)在(zai)熟(shu)練使(shi)用(yong)後再用(yong)到(dao)正(zheng)式(shi)實驗(yan)過程中。
液(ye)體(ti)類(lei)標(biao)本(ben)：
標(biao)本(ben)必(bi)須為液(ye)體(ti)，不含(han)沈澱。包括(kuo)、、尿液(ye)、胸腹水、腦脊液(ye)、細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)、組織勻(yun)漿等。1ml的(de)全血(xue)可得(de)到(dao)0.5ml的(de)或。每(mei)個(ge)標(biao)本(ben)量(liang)收(shou)集體(ti)積＝100ul×檢測種類(lei)。
◇      ：
室溫血(xue)液(ye)自然凝固(gu)10-20分鐘(zhong)後，離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。收(shou)集上清(qing)。如有(you)沈(chen)澱形(xing)成，應(ying)再(zai)次離(li)心(xin)。
◇      ：
應(ying)根(gen)據(ju)的(de)要(yao)求(qiu)選(xuan)擇(ze)EDTA、檸檬酸(suan)鈉(na)或肝素作(zuo)為抗(kang)凝劑，加入10％(v/v)抗(kang)凝劑(0.1M檸檬酸(suan)鈉(na)或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘(zhong)後，離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔(zai)細收集上清(qing)。如有(you)沈(chen)澱形(xing)成，應(ying)再(zai)次離(li)心(xin)。
◇      尿(niao)液(ye)、胸腹水、腦脊液(ye)：
用(yong)無菌管(guan)收集。離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔(zai)細收集上清(qing)。如有(you)沈(chen)澱形(xing)成，應(ying)再(zai)次離(li)心(xin)。
◇      細胞培(pei)養(yang)上(shang)清(qing)：
檢測(ce)分泌(mi)性(xing)的(de)成份(fen)時，用(yong)無菌管(guan)收集。離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔(zai)細收集上清(qing)。檢測(ce)細胞內(nei)的(de)成份(fen)時，用(yong)PBS(PH7.2-7.4)稀(xi)釋(shi)細胞懸液(ye)，細胞濃度達到(dao)100萬/ml左(zuo)右。通(tong)過反(fan)復(fu)凍融，以使(shi)細胞破壞(huai)並放(fang)出(chu)細胞內(nei)成份(fen)。離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔(zai)細收集上清(qing)。保(bao)存過程中如有沈澱形(xing)成，應(ying)再(zai)次離(li)心(xin)。
◇      組(zu)織標(biao)本(ben)：
切(qie)割標(biao)本(ben)後，稱取(qu)重量(liang)。加入壹定(ding)量(liang)的(de)PBS，緩沖(chong)液(ye)中可加(jia)入1μg/L蛋白酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑或50U/ml的(de)Aprotinin(抑(yi)肽(tai)酶(mei))。用(yong)手(shou)工或(huo)勻(yun)漿器將標(biao)本(ben)勻(yun)漿充分。離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右(you)(2000-3000轉(zhuan)/分)。仔(zai)細收集上清(qing)置於(yu)-20度或- 70度保(bao)存，如(ru)有必要(yao)，可以將樣(yang)品濃縮(suo)幹(gan)燥(zao)。分裝(zhuang)後壹份待檢測，其余(yu)冷凍備(bei)用(yong)。
寄(ji)標(biao)本(ben)時需(xu)註明以下情況：
1、標(biao)本(ben)編(bian)號；2、所測項目(mu)；3、是否做復(fu)孔(kong)；4、實(shi)驗(yan)後標(biao)本(ben)是否寄回(hui)

豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 安(an)全性(xing)
1）避(bi)免直(zhi)接接觸(chu)終(zhong)止(zhi)液(ye)和(he)底物A、B。壹旦接觸(chu)到(dao)這(zhe)些(xie)液(ye)體(ti)，請盡(jin)快用(yong)水(shui)沖(chong)洗。
2）實驗(yan)中(zhong)不(bu)要(yao)吃喝、抽煙(yan)或使(shi)用(yong)化(hua)妝(zhuang)品。
3）不(bu)要(yao)用(yong)嘴(zui)吸(xi)取(qu)裏(li)的(de)任(ren)何成份。

豬端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 操作(zuo)註意(yi)事項(xiang)
1）試劑應(ying)按標(biao)簽說明書(shu)儲(chu)存(cun)，使(shi)用(yong)前(qian)恢(hui)復(fu)到(dao)室溫。稀(xi)稀(xi)過後的(de)標(biao)準品應(ying)丟(diu)棄，不(bu)可保(bao)存。
2）實(shi)驗(yan)中(zhong)不(bu)用(yong)的(de)板條應(ying)立(li)即(ji)放(fang)回(hui)包裝(zhuang)袋(dai)中(zhong)，密(mi)封(feng)保(bao)存，以免變(bian)質(zhi)。
3）不用(yong)的(de)其它(ta)試劑應(ying)包裝(zhuang)好(hao)或蓋好(hao)。不同批號的(de)試劑不要(yao)混用(yong)。保(bao)質前(qian)使(shi)用(yong)。
4）使(shi)用(yong)壹次性(xing)的(de)吸頭(tou)以免交叉(cha)汙(wu)染(ran)，吸取(qu)終(zhong)止(zhi)液(ye)和(he)底物A、B液(ye)時，避(bi)免使(shi)用(yong)帶(dai)金屬部(bu)分的(de)加樣(yang)器(qi)。
5）使(shi)用(yong)幹(gan)凈(jing)的(de)塑料(liao)容器配置(zhi)洗滌液(ye)。使(shi)用(yong)前(qian)充分混勻(yun)裏的(de)各種成(cheng)份(fen)及樣品。
6）洗滌酶(mei)標(biao)板時應(ying)充分拍(pai)幹(gan)，不(bu)要(yao)將吸(xi)水紙(zhi)直(zhi)接放(fang)入酶(mei)標(biao)反(fan)應(ying)孔(kong)中吸(xi)水。
7）底物A應(ying)揮(hui)發，避(bi)免長(chang)時間打(da)開蓋子。底物B對光(guang)敏(min)感，避(bi)免長(chang)時間暴露(lu)於(yu)光下。避(bi)免用(yong)手(shou)接觸(chu)，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完(wan)成(cheng)後應(ying)立(li)即(ji)讀(du)取(qu)OD值(zhi)。
8）加(jia)入試劑的(de)順序應(ying)壹致，以保(bao)證(zheng)所(suo)有(you)反(fan)應(ying)板孔溫育(yu)的(de)時間壹樣。
9）按照(zhao)說明書(shu)中(zhong)標(biao)明的(de)時間、加(jia)液(ye)的(de)量及順序進行溫育(yu)操作(zuo)。

豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 樣(yang)品收(shou)集、處理及保(bao)存方法(fa)
1）-----操作(zuo)過程中避(bi)免任(ren)何細胞刺激(ji)。使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱原(yuan)和(he)內(nei)的(de)試管(guan)。收集血液(ye)後，1000×g離(li)心(xin)10分鐘(zhong)將(jiang)和(he)紅細胞迅速(su)小心地分離(li)。
2）-----EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)、肝素可用(yong)於(yu)檢測(ce)。1000×g離(li)心(xin)30分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)。
3）細胞上清(qing)液(ye)---1000×g離(li)心(xin)10分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合物。
4）組(zu)織勻(yun)漿-----將組織加入適量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。1000×g離(li)心(xin)10分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清(qing)液(ye)
5）保(bao)存------如(ru)果(guo)樣品不(bu)立(li)即(ji)使(shi)用(yong)，應(ying)將(jiang)其分成(cheng)小部(bu)分-70 ℃保(bao)存，避(bi)免反(fan)復(fu)冷凍。盡(jin)可能的(de)不要(yao)使(shi)用(yong)溶(rong)血(xue)或高血(xue)脂血(xue)。如(ru)果(guo)中大量顆(ke)粒(li)，檢(jian)測(ce)前(qian)先離(li)心(xin)或(huo)過濾(lv)。不(bu)要(yao)在(zai)37℃或(huo)更高的(de)溫度加熱(re)解(jie)凍。應(ying)在(zai)室溫下解(jie)凍並確(que)保(bao)樣品均(jun)勻(yun)地充分解(jie)凍。

豬端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 試劑的(de)準備(bei)
1）標(biao)準品：標(biao)準品的(de)系列(lie)稀(xi)釋(shi)應(ying)在(zai)實(shi)驗(yan)時準備(bei)，不能儲(chu)存(cun)。稀(xi)釋(shi)前(qian)將(jiang)標(biao)準品振蕩混勻(yun)。
2）洗滌緩沖(chong)液(ye)（50×）的(de)稀(xi)釋(shi)：蒸(zheng)餾水50倍(bei)稀(xi)釋(shi)。

豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 操作(zuo)步(bu)驟
1）使(shi)用(yong)前(qian)，將(jiang)所(suo)有(you)試劑充分混勻(yun)。不要(yao)使(shi)液(ye)體(ti)產(chan)生大(da)量的(de)泡沫(mo)，以免加(jia)樣(yang)時加入大量(liang)的(de)氣泡，產(chan)生加(jia)樣上(shang)的(de)誤差。
2）根(gen)據(ju)待(dai)測(ce)樣(yang)品數量加(jia)上(shang)標(biao)準品的(de)數量決(jue)定(ding)所(suo)需(xu)的(de)板條數。每個(ge)標(biao)準品和(he)空(kong)白孔建(jian)議做復(fu)孔(kong)。每(mei)個(ge)樣品根(gen)據(ju)自(zi)己(ji)的(de)數量來定(ding)，能使(shi)用(yong)復(fu)孔(kong)的(de)盡(jin)量做復(fu)孔(kong)。標(biao)本(ben)用(yong)標(biao)本(ben)稀(xi)釋(shi)液(ye)1：1稀(xi)釋(shi)後加入50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔(kong)內(nei)。
3）加入稀(xi)釋(shi)好(hao)後的(de)標(biao)準品50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔(kong)、加入待測(ce)樣(yang)品50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔(kong)內(nei)。立(li)即(ji)加(jia)入50ul的(de)生物(wu)素(su)標(biao)記的(de)。蓋上(shang)膜板，輕輕振蕩混勻(yun)，37℃溫育(yu)1小時。
4）甩去孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti)，每孔(kong)加(jia)滿洗滌液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩去洗滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此(ci)操作(zuo)3次(ci)。如(ru)果(guo)用(yong)洗滌，洗滌次(ci)數增加(jia)壹次。
5）每孔加入80ul的(de)親和(he)鏈(lian)酶(mei)素(su)-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩混勻(yun)，37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。
6）甩去孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti)，每孔(kong)加(jia)滿洗滌液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩去洗滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此(ci)操作(zuo)3次(ci)。如(ru)果(guo)用(yong)洗滌，洗滌次(ci)數增加(jia)壹次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕(qing)振蕩混勻(yun)，37℃溫育(yu)10分鐘(zhong)。避(bi)免光(guang)照(zhao)。
8）取出(chu)酶(mei)標(biao)板，迅速加入50ul終(zhong)止(zhi)液(ye)，加入終(zhong)止(zhi)液(ye)後應(ying)立(li)即(ji)測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)。
9）在(zai)450nm波(bo)長處測定(ding)各孔的(de)OD值(zhi)。
壹些好(hao)評(ping)
辦事效率(lv)蠻高，幾天(tian)，就幫我搞定(ding)了(le)這(zhe)個(ge)，謝謝！盒(he)子蠻不(bu)錯(cuo)，包含(han)所需(xu)試劑，並提(ti)供(gong)了(le)中(zhong)英(ying)文(wen)雙(shuang)版說明書(shu)及增值(zhi)稅(shui)，很(hen)，銷售(shou)人員(yuan)的(de)態度也謙和(he)。靈(ling)敏(min)度不錯(cuo)，重(zhong)復(fu)性(xing)也行，在(zai)我做的(de)這(zhe)些(xie)實(shi)驗(yan)中(zhong)，與(yu)國(guo)內(nei)同行的(de)盒子相比來說，性(xing)價比挺(ting)高的(de)，尤其是價格(ge)占有不(bu)錯(cuo)的(de)優勢(shi)，贊壹個(ge)！操作(zuo)挺(ting)方便的(de)，也簡單，當(dang)然，這(zhe)也多虧(kui)了(le)公(gong)司的(de)技術(shu)人員(yuan)詳(xiang)細的(de)實驗(yan)指(zhi)導，很好(hao)，謝謝(xie)，實驗(yan)也相當(dang)成功(gong)。實驗(yan)出(chu)來的(de)標(biao)準曲線很不(bu)錯(cuo)（很(hen)優美(mei)），而(er)且價格(ge)相(xiang)對合(he)理，技(ji)術(shu)指(zhi)導很到(dao)位......我購買了(le)兩盒，批(pi)次新，保(bao)質期(qi)內(nei)，實驗(yan)結(jie)果(guo)做出來了(le)，貨(huo)到(dao)的(de)挺(ting)快，那麽遠(yuan)，幾(ji)天(tian)就到(dao)了(le)，加(jia)上我做實驗(yan)，壹共(gong)五天(tian)就搞定(ding)了(le)。經(jing)朋(peng)友(you)介(jie)紹(shao)，購(gou)買了(le)此(ci)公(gong)司的(de)ELISA，用(yong)過，還不(bu)錯(cuo)，實(shi)驗(yan)效果(guo)很好(hao)，基本(ben)達(da)到(dao)實驗(yan)參(can)數要(yao)求(qiu)，如(ru)果(guo)，下次還做實驗(yan)的(de)話(hua)，我還買這(zhe)家(jia)的(de)，朋(peng)友(you)這(zhe)幾(ji)年(nian)都(dou)在(zai)用(yong)這(zhe)家(jia)的(de)（長期(qi)訂(ding)貨）。
豬(zhu)端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 局(ju)限
6號標(biao)準品以上的(de)結果(guo)為非線性(xing)的(de)，根(gen)據(ju)此(ci)標(biao)準曲線無法(fa)得(de)到(dao)的(de)結果(guo)。
豬端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA 性(xing)能
1. 靈(ling)敏(min)度：小的(de)檢測(ce)濃度小於(yu)1號標(biao)準品。稀(xi)釋(shi)度的(de)線性(xing)。樣(yang)品線性(xing)回(hui)歸與(yu)預期(qi)濃度相關(guan)系(xi)數R值(zhi)為0.990。
2. 特(te)異性(xing)：不(bu)與(yu)其它(ta)細胞因子反(fan)應(ying)。
3. 重(zhong)復(fu)性(xing)：板內(nei)、板間變(bian)異(yi)系數均(jun)小於(yu)10%。

豬端錨(mao)聚(ju)合酶(mei)1 (TNKS1)ELISA  結(jie)果(guo)判斷(duan)與(yu)分析(xi)
1、儀器(qi)值(zhi)：於(yu)波長(chang)450nm的(de)上讀(du)取(qu)各孔的(de)OD值(zhi)
2、以吸光(guang)度OD值(zhi)為縱(zong)坐標(biao)（Y），相應(ying)的(de)待測(ce)物(wu)質(zhi)標(biao)準品濃度為橫(heng)坐(zuo)標(biao)（X），做得相應(ying)的(de)曲線，樣品的(de)待測(ce)物(wu)質(zhi)含(han)量可(ke)根(gen)據(ju)其OD值(zhi)由(you)標(biao)準曲線換算出(chu)相應(ying)的(de)濃度。

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