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小(xiao)鼠(shu)腦動(dong)脈血(xue)管(guan)內(nei)皮(pi)細胞胞冷(leng)凍管應(ying)如何解(jie)凍？取出(chu)冷(leng)凍管後，須立(li)即放入37°C水槽(cao)中快(kuai)速(su)解凍，輕搖(yao)小(xiao)鼠(shu)腦動(dong)脈血(xue)管(guan)內(nei)皮(pi)細胞胞冷(leng)凍管使(shi)其在1分(fen)鐘內(nei)全部(bu)融(rong)化(hua)，並(bing)註意(yi)水面不(bu)可超(chao)過冷(leng)凍管蓋(gai)沿，否則易(yi)發(fa)生汙染情(qing)形。另外(wai)冷(leng)凍管由(you)液(ye)氮(dan)桶中取出(chu)解(jie)凍時，必(bi)須註意(yi)安(an)全，預防冷(leng)凍管之(zhi)爆(bao)裂(lie)。 

小(xiao)鼠(shu)腦動(dong)脈血(xue)管(guan)內(nei)皮(pi)細胞胞細胞冷(leng)凍管解(jie)凍培養(yang)時，是(shi)否應(ying)馬(ma)上去(qu)除(chu)DMSO？除(chu)少數特別(bie)註明(ming)對(dui)DMSO敏(min)感(gan)之(zhi)細胞外(wai)，絕(jue)大部(bu)分(fen)細胞株(zhu)（包括懸浮(fu)性細胞），在解(jie)凍之後，應(ying)直接(jie)放入含(han)有10-15ml新鮮(xian)培(pei)養(yang)基(ji)之培養(yang)角瓶中，待(dai)隔天再(zai)置(zhi)換新鮮(xian)培(pei)養(yang)基(ji)以去(qu)除(chu)DMSO即可，如此(ci)可避免(mian)大部(bu)分(fen)解(jie)凍後細胞無(wu)法(fa)生長(chang)或貼(tie)附之問(wen)題(ti)。

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